Resultados da Fase II do MAvERIC da Cardiol Therapeutics Aceitos para Publicação no JAHA
A Cardiol Therapeutics anunciou que os resultados da Fase II do MAvERIC em pericardite recorrente foram aceitos para publicação no JAHA. A empresa também forneceu atualizações sobre seu ensaio de Fase III MAVERIC, publicou os resultados do ensaio ARCHER e o desenvolvimento do CRD-38.
Em 7 de maio de 2026, a Cardiol Therapeutics Inc. anunciou que os resultados do seu estudo de Fase II avaliando CardiolRx™ em pacientes com pericardite recorrente foram aceitos para publicação em uma próxima edição do Journal of the American Heart Association (JAHA). A Cardiol Therapeutics é uma empresa de ciências da vida em estágio avançado focada em avançar o desenvolvimento de terapias anti-inflamatórias e antifibróticas para doenças cardíacas.
O principal candidato a medicamento de pequena molécula da empresa, CardiolRx™, modula a ativação da via do inflamassoma, um processo intracelular conhecido por desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão da inflamação e fibrose associadas à pericardite, miocardite e insuficiência cardíaca. O Programa MAVERIC está avaliando CardiolRx™ para o tratamento da pericardite recorrente, uma doença inflamatória do pericárdio associada a sintomas como dor torácica debilitante, falta de ar e fadiga, que podem levar a limitações físicas, redução da qualidade de vida, visitas ao departamento de emergência e hospitalizações. O programa compreende o estudo de Fase II MAvERIC-Pilot concluído (NCT05494788) e o ensaio pivotal de Fase III MAVERIC em andamento (NCT06708299). O FDA dos EUA concedeu Designação de Medicamento Órfão ao CardiolRx™ para o tratamento de pericardite, incluindo pericardite recorrente.
O Programa ARCHER também está estudando CardiolRx™, especificamente em miocardite aguda — uma causa importante de insuficiência cardíaca aguda e fulminante em adultos jovens e uma das principais causas de morte súbita cardíaca em indivíduos com menos de 35 anos. O programa compreende o estudo de Fase II ARCHER concluído (NCT05180240), que avaliou a segurança, tolerabilidade e eficácia do CardiolRx™ nessa população de pacientes. Os resultados do ensaio ARCHER foram publicados recentemente.
A empresa também está desenvolvendo o CRD-38, uma nova formulação farmacêutica administrada por via subcutânea destinada ao tratamento de doenças cardíacas inflamatórias, incluindo insuficiência cardíaca — uma das principais causas de morte e hospitalização no mundo desenvolvido, com custos de saúde nos Estados Unidos superiores a US$ 30 bilhões por ano.
Além disso, a empresa anunciou que seu Presidente e Diretor Executivo participaria de uma entrevista ao vivo no X em 14 de abril de 2026, abordando o ensaio pivotal de Fase III MAVERIC em andamento, os resultados do ensaio de Fase II ARCHER recentemente publicado e o CRD-38.