Spyre Therapeutics, ECCO 발표 내용과 SPY003 1상 추적 결과 공개

Spyre Therapeutics는 2026년 2월 18일부터 21일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 제21회 유럽 크론병·대장염 학회(ECCO)에서 과학 발표를 진행한다고 밝혔다. 발표에는 SPY003 1상 연구의 20주 추적 데이터와 궤양성 대장염에서의 SKYLINE-UC 플랫폼 연구 세부 내용이 포함됐다. 회사는 또한 주당 $62에 650만 주를 발행하는 후속 주식 공모를 통해 $403 million 조달을 추진하고 있다.

회사에 따르면 데이터는 SPY003가 양호한 내약성을 보였고, 분기 1회 또는 연 2회 투여를 뒷받침하는 차별화된 약동학(PK) 프로파일을 나타냈으며, 하위 사이토카인 감소를 통해 표적 생물학적 활성을 입증했음을 보여줬다. 한 포스터의 제목은 "염증성 장질환에서 3개월 1회(Q3M) 또는 6개월 1회(Q6M) 유지요법 투여 가능성을 시사하는, IL-23을 표적하는 새로운 반감기 연장 단일클론항체 SPY003의 1상 중간 결과"였다.

두 번째 포스터의 제목은 "SKYLINE-UC: 궤양성 대장염에서 3개의 장기지속형 항체를 단독요법 및 병용요법으로 투여했을 때의 유효성과 안전성을 평가하는 최초의 플랫폼 연구"였다. 세 번째 포스터의 제목은 "anti-TL1A와 anti-IL-23 병용요법은 마우스 anti-CD40 대장염에서 각각의 단독요법보다 우수하다"였다.

Spyre Therapeutics는 염증성 장질환과 류마티스 질환을 위한 장기지속형 항체와 항체 병용요법을 개척하는 임상단계 바이오테크 기업이다. Spyre의 파이프라인에는 α4β7, TL1A, IL-23을 표적하는 연구용 반감기 연장 항체가 포함된다. Spyre의 선도 후보물질은 SPY001이며, 궤양성 대장염 치료를 위한 Phase II 단계에 있다.