Veradermics、2026年4月27日にVDPHL01の第2/3相試験トップライン結果を説明へ
Veradermicsは2026年4月27日、男性の軽度から中等度の男性型脱毛症を対象としたVDPHL01の第2/3相「302」試験パートAのトップライン結果について、投資家向け説明会を開催する。VDPHL01は、女性および男性の男性型脱毛症に対して第3相開発中の徐放性経口ミノキシジル錠である。
Veradermics, Incorporatedは、軽度から中等度の男性型脱毛症を有する男性を対象にVDPHL01を評価する無作為化、二重盲検、プラセボ対照の第2/3相**「302」臨床試験**のパートAのトップライン結果を説明するため、投資家向け説明会およびライブウェブキャストを開催すると発表した。カンファレンスコールは2026年4月27日（月）午前8時00分（米東部時間）に実施される。
本イベントおよび関連スライドは、同社ウェブサイトのInvestorsセクション内のEventsページで閲覧できる。リプレイは通話終了後に利用可能となる。
VDPHL01は徐放性ミノキシジル錠で、女性および男性の男性型脱毛症に対して第3相開発中の、経口投与可能な独自の非ホルモン性治験薬である。この独自の徐放製剤は、持続的な吸収を実現するため、ミノキシジルを長時間にわたり安定して放出するよう設計されたゲルマトリックスを採用している。同社によると、VDPHL01は即放性経口ミノキシジルでみられる高いピーク濃度を回避しつつ、発毛に必要な最小閾値を上回る時間を延長することで、毛髪が成長する時間を増やすことが示されている。
承認されれば、VDPHL01は男性患者と女性患者の両方における男性型脱毛症に対する、FDA承認の唯一の経口非ホルモン治療薬となる見込みである。VDPHL01は、その主要な技術革新に関連する広範な特許および特許出願群によって保護されており、最も早く満了する特許期間は2043年である。
男性型脱毛症は、androgenetic alopeciaとしても知られ、米国では推定8,000万人が罹患しており、その内訳は女性3,000万人、男性5,000万人である。新たなFDA承認の男性型脱毛症向け処方薬は、この約30年間承認されていないと同社は述べている。