Veradermics erörtert am 27. April 2026 Topline-Ergebnisse der Phase-2/3-Studie zu VDPHL01
Veradermics veranstaltet am 27. April 2026 eine Investorenkonferenz, um die Topline-Ergebnisse aus Teil A der Phase-2/3-'302'-Studie zu VDPHL01 bei Männern mit anlagebedingtem Haarausfall vorzustellen. VDPHL01 ist eine orale Minoxidil-Retardtablette in der Phase-3-Entwicklung und könnte bei Zulassung die einzige von der FDA genehmigte orale nicht hormonelle Therapie für Frauen und Männer mit anlagebedingtem Haarausfall werden.
Veradermics, Incorporated gab bekannt, dass das Unternehmen eine Investoren-Telefonkonferenz und einen Live-Webcast veranstalten wird, um die Topline-Ergebnisse aus Teil A seiner randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-2/3-'302'-Studie zu VDPHL01 bei Männern mit leichtem bis mittelschwerem anlagebedingtem Haarausfall zu besprechen. Die Telefonkonferenz findet am Montag, den 27. April 2026, um 8:00 Uhr ET statt.
Die Veranstaltung und die begleitenden Folien werden auf der Veranstaltungsseite im Investorenbereich der Website des Unternehmens verfügbar sein. Eine Aufzeichnung wird im Anschluss an die Telefonkonferenz bereitgestellt.
VDPHL01, eine Minoxidil-Retardtablette, ist ein firmeneigener, oral verfügbarer, nicht hormoneller Prüfpräparat-Wirkstoff in der klinischen Phase-3-Entwicklung zur Behandlung von anlagebedingtem Haarausfall bei Frauen und Männern. Die proprietäre Retardformulierung nutzt eine Gelmatrix, die auf eine lang anhaltende, gleichmäßige Freisetzung von Minoxidil für eine kontinuierliche Resorption ausgelegt ist. Nach Angaben des Unternehmens konnte gezeigt werden, dass VDPHL01 die hohen Spitzenkonzentrationen von oralem Minoxidil mit sofortiger Wirkstofffreisetzung vermeidet und zugleich die Zeit oberhalb der Mindestschwelle für Haarwachstum verlängert, um die Zeit für das Haarwachstum zu erhöhen.
Bei einer Zulassung wäre VDPHL01 die einzige von der FDA zugelassene orale nicht hormonelle Behandlung von anlagebedingtem Haarausfall bei männlichen und weiblichen Patienten. VDPHL01 ist durch ein breites Portfolio an Patenten und Patentanmeldungen geschützt, die sich auf die zentralen Innovationen von VDPHL01 beziehen; die früheste auslaufende Patentlaufzeit endet 2043.
Anlagebedingter Haarausfall, auch als androgenetische Alopezie bezeichnet, betrifft in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 80 Millionen Menschen, darunter 30 Millionen Frauen und 50 Millionen Männer. Laut Unternehmen wurden seit nahezu 30 Jahren keine neuen von der FDA zugelassenen verschreibungspflichtigen Arzneimittel gegen anlagebedingten Haarausfall mehr eingeführt.