Veradermics将于2026年4月27日讨论2/3期VDPHL01顶线结果
Veradermics将于2026年4月27日召开投资者电话会议，介绍其2/3期“302”试验A部分中VDPHL01用于男性模式性脱发的顶线结果。VDPHL01是一种处于3期开发阶段的在研缓释口服米诺地尔片。
Veradermics, Incorporated宣布，将举行投资者电话会议和网络直播，介绍其随机、双盲、安慰剂对照2/3期**“302”临床试验A部分的顶线结果。该试验正在评估VDPHL01**用于轻度至中度模式性脱发男性患者中的效果。电话会议将于美国东部时间2026年4月27日（星期一）上午8:00举行。
活动及相关幻灯片将在公司网站投资者栏目中的活动页面提供。电话会议结束后将提供回放。
VDPHL01是一种缓释米诺地尔片，为公司专有的在研口服非激素药物，目前处于3期开发阶段，拟用于女性和男性模式性脱发。其专有缓释制剂采用凝胶基质设计，可实现米诺地尔持久、稳定释放，从而维持持续吸收。公司表示，VDPHL01已显示可避免速释口服米诺地尔的高峰浓度，同时延长药物浓度高于最低毛发生长阈值的时间，从而增加头发生长时间。
如果获批，VDPHL01将成为唯一获FDA批准、可用于男性和女性模式性脱发患者的口服非激素治疗药物。VDPHL01受到涵盖其关键创新内容的大量专利和专利申请保护，其中最早到期的专利期限为2043年。
模式性脱发，也称雄激素性脱发，估计影响美国8000万人，其中包括3000万女性和5000万男性。公司称，近30年来，FDA一直未批准用于模式性脱发的新处方药。