Veradermics discutirá resultados preliminares da Fase 2/3 do VDPHL01 em 27 de abril de 2026
A Veradermics realizará em 27 de abril de 2026 uma teleconferência com investidores para apresentar os resultados preliminares da Parte A do estudo '302' de Fase 2/3 do VDPHL01 em homens com perda de cabelo padrão. O VDPHL01 é um comprimido oral experimental de minoxidil de liberação prolongada, atualmente em desenvolvimento de Fase 3.
Veradermics, Incorporated anunciou que realizará uma teleconferência com investidores e uma transmissão ao vivo pela internet para revisar os resultados preliminares da Parte A de seu ensaio clínico '302' de Fase 2/3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, que avalia VDPHL01 em homens com perda de cabelo padrão de grau leve a moderado. A teleconferência ocorrerá na segunda-feira, 27 de abril de 2026, às 8h00 ET.
O evento e os slides correspondentes estarão disponíveis na página de Eventos, na seção de Investidores do site da companhia. Uma reprise ficará disponível após a teleconferência.
VDPHL01, um comprimido de minoxidil de liberação prolongada, é um medicamento oral não hormonal experimental e proprietário em desenvolvimento de Fase 3 para perda de cabelo padrão tanto em mulheres quanto em homens. A formulação proprietária de liberação prolongada utiliza uma matriz em gel projetada para proporcionar uma liberação contínua e duradoura de minoxidil, para absorção sustentada. A empresa informou que o VDPHL01 demonstrou evitar as altas concentrações de pico do minoxidil oral de liberação imediata, ao mesmo tempo em que prolonga o tempo acima do limiar mínimo para crescimento capilar, aumentando o período disponível para o crescimento dos fios.
Se aprovado, o VDPHL01 seria o único tratamento oral não hormonal aprovado pela FDA para perda de cabelo padrão em pacientes do sexo masculino e feminino. O VDPHL01 é protegido por um amplo portfólio de patentes e pedidos de patente relacionados às principais inovações do VDPHL01, e o prazo de patente com vencimento mais próximo é 2043.
A perda de cabelo padrão, também conhecida como alopecia androgenética, afeta cerca de 80 milhões de pessoas nos Estados Unidos, incluindo 30 milhões de mulheres e 50 milhões de homens. Segundo a empresa, não há novos medicamentos de prescrição aprovados pela FDA para perda de cabelo padrão há quase 30 anos.