Veradermics présentera les résultats préliminaires de l’étude de phase 2/3 VDPHL01 le 27 avril 2026
Veradermics organisera le 27 avril 2026 un appel investisseurs pour présenter les résultats préliminaires de la partie A de son essai de phase 2/3 « 302 » évaluant VDPHL01 chez des hommes atteints de perte de cheveux androgénétique. VDPHL01 est un comprimé oral expérimental de minoxidil à libération prolongée, actuellement en développement de phase 3.
Veradermics, Incorporated a annoncé qu’elle organisera une conférence téléphonique avec les investisseurs et une webdiffusion en direct afin de passer en revue les résultats préliminaires de la partie A de son essai clinique '302' de phase 2/3, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, évaluant VDPHL01 chez des hommes présentant une perte de cheveux androgénétique légère à modérée. La conférence téléphonique aura lieu le lundi 27 avril 2026 à 8 h 00 (heure de l’Est).
L’événement et les diapositives associées seront disponibles sur la page Events, dans la section Investors du site internet de la société. Une rediffusion sera disponible après l’appel.
VDPHL01, un comprimé de minoxidil à libération prolongée, est un médicament expérimental exclusif, non hormonal et administré par voie orale, actuellement en développement de phase 3 pour la perte de cheveux androgénétique chez les femmes comme chez les hommes. Cette formulation exclusive à libération prolongée utilise une matrice en gel conçue pour assurer une libération prolongée et régulière du minoxidil, afin de maintenir son absorption dans le temps. Selon la société, VDPHL01 a montré qu’il permettait d’éviter les concentrations maximales élevées associées au minoxidil oral à libération immédiate, tout en prolongeant la durée au-dessus du seuil minimal nécessaire à la repousse des cheveux afin d’augmenter le temps disponible pour la croissance capillaire.
S’il est approuvé, VDPHL01 serait le seul traitement oral non hormonal approuvé par la FDA contre la perte de cheveux androgénétique chez les patients hommes et femmes. VDPHL01 est protégé par un vaste portefeuille de brevets et de demandes de brevet couvrant ses principales innovations, et le premier terme de brevet arrivant à expiration court jusqu’en 2043.
La perte de cheveux androgénétique, également appelée alopécie androgénétique, toucherait environ 80 millions de personnes aux États-Unis, dont 30 millions de femmes et 50 millions d’hommes. Selon la société, aucun nouveau médicament sur ordonnance approuvé par la FDA contre la perte de cheveux androgénétique n’a été autorisé depuis près de 30 ans.