Gilead Sciences、Arcellxを78億ドルで買収しanito-celの完全な権利を取得へ

Gilead Sciencesは、クロージング時に1株当たり現金115ドルと、1株当たり5ドルのコンティンジェント・バリュー・ライト（contingent value right：CVR）1本でArcellxを買収する最終契約を締結した。これは、クロージング時に支払われる暗黙の株式価値（implied equity value）78億ドルに相当する。本取引は2026年2月23日に発表された。

Gileadの子会社であるKiteとArcellxは、Arcellxの主要パイプライン候補であるanitocabtagene autoleucel（anito-cel）について、共同開発および共同販売を行う既存の提携関係にある。anito-celは、多発性骨髄腫患者を対象とした、BCMA標的CAR T細胞療法（CAR T-cell therapy）の治験薬である。今回の買収により、Gileadはanito-celを完全に掌握し、開発および商業化を加速させると同時に、利益分配（profit-share）、マイルストン（milestones）、ロイヤルティ（royalties）を解消する。

治療の進歩にもかかわらず、多発性骨髄腫の多くの患者は最終的に再発し、追加の治療ラインが必要となる。病勢が進行するにつれて、患者はしばしば反応性の低下、毒性の増加、利用可能な選択肢の減少を経験し、とりわけ前治療歴が多い患者や既存治療の忍容性が低い患者ではその傾向が顕著である。

これまでの臨床試験（clinical study）において、anito-celは予測可能で管理可能な安全性プロファイルを伴い、深く持続的な奏効を示しており、多発性骨髄腫における現行のCAR T細胞療法に関連する主要課題に対応する可能性が示されている。再発または難治性多発性骨髄腫患者に対する4次治療としてのanito-celのBLAは、Phase 1試験（NCT04155749）およびピボタルPhase 2 iMMagine1試験（NCT05396885）の結果により支持されており、米国Food and Drug Administrationに受理された。Prescription Drug User Fee Act（PDUFA）に基づく審査期限（action date）は2026年12月23日が見込まれている。

提示価格は、2026年2月20日時点のArcellxの過去30日間の出来高加重平均株価（volume-weighted average share price）に対して68％のプレミアムに相当する。Gileadは現在、Arcellxの発行済普通株式のおよそ11.5％を保有している。

anito-celに加え、ArcellxのD-Domain CAR技術プラットフォームは、特異性の改善と結合親和性の強化を備えた独自の標的結合ドメインを創出しており、次世代CAR T細胞療法や二重特異性（bispecific）治療への応用が期待される。D-domain BCMA binderをin vivo細胞療法の取り組みに活用できる可能性もある。

本取引はGileadおよびArcellxの両社取締役会の承認を得ており、規制当局の承認を含む通常のクロージング条件が充足または免除されることを前提に、2026年第2四半期中の完了が見込まれている。条件には、Gileadが既に保有する株式と合わせて当時のArcellx発行済株式の過半数以上に相当するArcellx普通株式数の応募（tender）、規制当局の承認の取得、その他通常の買付条件が含まれる。

本取引に関連して締結された合併契約の条件に基づき、Gileadの完全子会社が、Gileadが既に保有していないArcellx普通株式の全発行済株式を取得するための公開買付け（tender offer）を開始する。

2026年2月17日時点でArcellx株は70.20ドルで取引され、過去1年間で9.2％上昇した。Arcellxの時価総額は40億6,000万ドル、売上高は3,590万ドル、純損失は2億1,790万ドルである。Arcellxは、がん領域におけるアンメット・メディカル・ニーズに対応するため、独自の細胞治療プラットフォームを活用する臨床段階のバイオテクノロジー企業として事業を展開している。