Gilead Sciences übernimmt Arcellx für 7,8 Milliarden US-Dollar und erhält die volle Kontrolle über anito-cel
Gilead Sciences hat eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme von Arcellx zu 115 US-Dollar je Aktie in bar plus einem bedingten Wertrecht von 5 US-Dollar je Aktie getroffen, was einem impliziten Eigenkapitalwert von 7,8 Milliarden US-Dollar entspricht. Durch die Transaktion erhält Gilead die volle Kontrolle über anito-cel, eine in Prüfung befindliche, gegen BCMA gerichtete CAR-T-Zelltherapie für das Multiple Myelom.
Gilead Sciences hat eine verbindliche Vereinbarung zur Übernahme von Arcellx zu einem Preis von 115 US-Dollar je Aktie in bar bei Abschluss sowie einem bedingten Wertrecht (contingent value right) in Höhe von 5 US-Dollar je Aktie geschlossen; dies entspricht einem impliziten Eigenkapitalwert von 7,8 Milliarden US-Dollar, der bei Abschluss zu zahlen ist. Die Transaktion wurde am 23. Februar 2026 bekannt gegeben.
Kite, ein Unternehmen von Gilead, und Arcellx haben eine bestehende Zusammenarbeit zur gemeinsamen Entwicklung und gemeinsamen Vermarktung von Arcellx’ führendem Pipeline-Kandidaten anitocabtagene autoleucel (anito-cel), einer in Prüfung befindlichen, gegen BCMA gerichteten CAR-T-Zelltherapie für Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom. Die Übernahme verschafft Gilead die vollständige Kontrolle über anito-cel, beschleunigt Entwicklung und Kommerzialisierung und beseitigt zugleich Gewinnbeteiligung, Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren.
Trotz Fortschritten in der Behandlung erleiden viele Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom im Verlauf ein Rezidiv und benötigen weitere Therapielinien. Mit Fortschreiten der Erkrankung kommt es häufig zu nachlassendem Ansprechen, zunehmender Toxizität und weniger realistischen Behandlungsoptionen – insbesondere bei stark vorbehandelten Patientinnen und Patienten oder bei Personen, die bestehende Therapien nicht vertragen.
In bisherigen klinischen Studien hat anito-cel tiefe und anhaltende Ansprechraten bei einem vorhersehbaren und handhabbaren Sicherheitsprofil gezeigt und adressiert damit zentrale Herausforderungen, die mit aktuellen CAR-T-Zelltherapien beim Multiplen Myelom verbunden sind. Der BLA für anito-cel als Viertlinienbehandlung für Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom wird durch Ergebnisse der Phase-1-Studie (NCT04155749) und der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie iMMagine1 (NCT05396885) gestützt und wurde von der U.S. Food and Drug Administration angenommen; als voraussichtlicher Aktionstermin gemäß Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) gilt der 23. Dezember 2026.
Der Angebotspreis entspricht einer Prämie von 68 Prozent gegenüber dem 30-tägigen volumengewichteten Durchschnittskurs der Arcellx-Aktie zum 20. Februar 2026. Gilead hält derzeit rund 11,5 Prozent der ausstehenden Stammaktien von Arcellx.
Neben anito-cel hat Arcellx’ D-Domain-CAR-Technologieplattform proprietäre, zielbindende Domänen mit verbesserter Spezifität und erhöhter Bindungsaffinität hervorgebracht, die potenziell für CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation und bispezifische Therapien genutzt werden könnten. Es besteht Potenzial, den D-domain-BCMA-Binder in In-vivo-Zelltherapieprogrammen zu nutzen.
Die Transaktion wurde von den Boards of Directors von Gilead und Arcellx genehmigt und soll voraussichtlich im zweiten Quartal 2026 abgeschlossen werden, vorbehaltlich der Erfüllung oder des Verzichts auf übliche Abschlussbedingungen, darunter die Andienung einer Anzahl von Arcellx-Stammaktien, die zusammen mit den bereits von Gilead gehaltenen Aktien mindestens der Mehrheit der dann ausstehenden Arcellx-Aktien entspricht, der Erhalt regulatorischer Genehmigungen sowie weiterer üblicher Bedingungen des Angebots.
Gemäß den Bedingungen des im Zusammenhang mit der Transaktion geschlossenen Fusionsvertrags wird eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Gilead ein Übernahmeangebot (tender offer) zum Erwerb aller ausstehenden Arcellx-Stammaktien abgeben, die Gilead nicht bereits besitzt.
Zum 17. Februar 2026 notierten Arcellx-Aktien bei 70,20 US-Dollar, was einem Anstieg von 9,2% im vergangenen Jahr entspricht. Arcellx weist eine Marktkapitalisierung von 4,06 Milliarden US-Dollar, einen Umsatz von 35,90 Millionen US-Dollar und einen Nettoverlust von 217,90 Millionen US-Dollar aus. Arcellx ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das proprietäre Zelltherapieplattformen nutzt, um ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie zu adressieren.