Gilead Sciences, anito-cel 완전 통제권 확보 위해 Arcellx를 78억 달러에 인수

Gilead Sciences는 Arcellx를 주당 115달러의 현금과 주당 5달러의 조건부 가치권으로 인수하는 확정 계약을 체결했으며, 이는 종결 시 지급되는 78억 달러의 묵시적 지분 가치를 나타낸다. 이 거래는 2026년 2월 23일에 발표되었다.

Gilead 계열사인 Kite와 Arcellx는 Arcellx의 주요 파이프라인 후보물질인 anitocabtagene autoleucel(anito-cel)의 공동 개발 및 공동 상업화를 위한 기존 협력 관계를 맺고 있다. anito-cel은 다발성 골수종 환자를 위한 BCMA 표적 CAR T세포 치료제 후보이다. 이번 인수로 Gilead는 anito-cel에 대한 완전한 통제권을 확보하여 개발 및 상업화를 가속화하는 동시에 이익 분배, 마일스톤 및 로열티를 해소한다.

치료의 발전에도 불구하고, 많은 다발성 골수종 환자는 결국 재발하여 추가 치료를 필요로 한다. 질병이 진행됨에 따라 환자들은 반응 감소, 독성 증가, 실행 가능한 옵션 감소를 경험하는 경우가 많으며, 특히 많은 사전 치료를 받았거나 기존 치료를 견딜 수 없는 환자에게 이 문제가 두드러진다.

현재까지의 임상시험에서 anito-cel은 예측 가능하고 관리 가능한 안전성 프로파일과 함께 깊고 지속적인 반응을 보여주어, 다발성 골수종에서 현재 CAR T세포 치료의 주요 과제를 해결했다. 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자의 4차 치료로서의 anito-cel BLA는 Phase 1 연구(NCT04155749)와 중추적 Phase 2 iMMagine1 연구(NCT05396885)의 결과에 기반하여 FDA에 접수되었으며, 예상 PDUFA(처방의약품사용자수수료법) 조치 일자는 2026년 12월 23일이다.

매수 가격은 2026년 2월 20일 기준 Arcellx의 30일 거래량 가중평균 주가 대비 68%의 프리미엄을 나타낸다. Gilead는 현재 Arcellx 발행 보통주의 약 11.5%를 보유하고 있다.

anito-cel 외에도, Arcellx의 D-Domain CAR 기술 플랫폼은 향상된 특이성과 강화된 결합 친화력을 가진 독점적 표적 결합 도메인을 생성했으며, 이는 차세대 CAR T세포 및 이중특이적 치료에 잠재적으로 사용될 수 있다. D-domain BCMA 결합체를 생체 내 세포 치료 노력에 활용할 잠재력이 있다.

이 거래는 Gilead와 Arcellx 양 이사회의 승인을 받았으며, 관례적 종결 조건의 충족 또는 면제를 전제로 2026년 2분기 중 종결될 것으로 예상된다. 여기에는 Gilead가 이미 보유한 주식과 합산하여 당시 발행 Arcellx 주식의 과반수 이상에 해당하는 Arcellx 보통주의 응모, 규제 승인 및 기타 관례적 공개매수 조건이 포함된다.

이 거래와 관련하여 체결된 합병 계약 조건에 따라, Gilead의 완전 소유 자회사가 Gilead가 아직 소유하지 않은 Arcellx 발행 보통주 전체를 인수하기 위한 공개매수를 개시할 예정이다.

2026년 2월 17일 기준, Arcellx 주식은 70.20달러에 거래되어 지난 1년간 9.2% 상승했다. Arcellx의 시가총액은 40억 6,000만 달러, 매출은 3,590만 달러, 순손실은 2억 1,790만 달러이다. Arcellx는 종양학 분야의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 독점 세포 치료 플랫폼을 활용하는 임상 단계 바이오테크놀로지 기업으로 운영되고 있다.