Zydus Lifesciences lance ANYRA, premier biosimilaire d’aflibercept développé en Inde

Zydus Lifesciences Limited a lancé ANYRA™, le premier biosimilaire d’aflibercept 2 mg développé en Inde, le 19 février 2026. Ce lancement commercial est annoncé à la suite d’un accord avec Regeneron Pharmaceuticals, détenteur du brevet du médicament, et Bayer, selon un communiqué de l’entreprise, qui n’a pas divulgué les termes financiers de l’accord.

Zydus commercialisera le médicament sous le nom de marque Anyra pour plusieurs indications ophtalmiques, notamment la dégénérescence maculaire liée à l’âge (Age-related Macular Degeneration, AMD), la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (Retinal Vein Occlusion ; RVO de branche ou RVO centrale), la déficience visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (Diabetic Macular Edema, DME) et d’autres.

L’aflibercept est un inhibiteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (vascular endothelial growth factor, VEGF) qui aide à stopper la croissance de vaisseaux sanguins anormaux en bloquant le VEGF — une protéine de signalisation — et réduit le gonflement, les fuites et les dommages ultérieurs.

En 2025, Regeneron, titulaire des droits commerciaux aux États-Unis de la marque d’aflibercept Eylea, a déclaré des ventes nettes de plus de 4,3 milliards de dollars, en baisse de 27 % par rapport à l’année précédente, le médicament ayant subi l’impact de l’émergence de la concurrence des biosimilaires.

L’an dernier, Biocon Biologics, basé à Bengaluru, a également signé un accord de règlement et de licence avec Regeneron, ouvrant la voie à l’entrée sur le marché américain de sa marque Yesafili (aflibercept-jbvf), un biosimilaire interchangeable d’Eylea (aflibercept). Parallèlement, CuraTeQ Biologics, la division biosimilaires d’Aurobindo Pharma basée à Hyderabad, développe aussi un biosimilaire de l’aflibercept, actuellement au stade de l’essai clinique (clinical trial) de phase 3.