Rocket Pharmaceuticals présentera à des conférences d’investisseurs en mars 2026

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT) a annoncé que la Société participera à la TD Cowen 46th Annual Health Care Conference et à la Leerink Partners Global Healthcare Conference, qui se tiendront respectivement à Boston et à Miami.

Le Chief Executive Officer participera à une discussion informelle (« fireside chat ») et l’équipe de direction tiendra des réunions avec des investisseurs lors de chaque conférence. La TD Cowen 46th Annual Health Care Conference est prévue le 2 mars 2026 à 11:10 AM ET. La Leerink Partners Global Healthcare Conference est prévue le 10 mars 2026 à 9:20 AM ET.

Les webcasts des présentations seront disponibles dans la section Investors du site web de la Société.

Rocket Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie intégrée, à un stade avancé de développement, qui fait progresser un portefeuille durable de thérapies géniques expérimentales (investigational genetic therapies) conçues pour corriger la cause profonde de maladies complexes et rares.

Le portefeuille cardiovasculaire de Rocket fondé sur des vecteurs viraux adéno-associés (AAV) comprend un programme clinique à un stade avancé pour la maladie de Danon, une affection dévastatrice d’insuffisance cardiaque entraînant un épaississement du cœur, ainsi qu’un programme clinique à un stade précoce pour la cardiomyopathie arythmogène (ACM) liée à PKP2, une maladie d’insuffisance cardiaque potentiellement mortelle provoquant des arythmies ventriculaires et une mort subite cardiaque. Rocket a également obtenu une autorisation IND pour sa thérapie génique basée sur AAV destinée à la cardiomyopathie dilatée (DCM) associée à BAG3, une affection d’insuffisance cardiaque qui entraîne une dilatation des ventricules.

Le portefeuille hématologique de Rocket fondé sur des vecteurs lentiviraux (LV) se compose de programmes à un stade avancé pour le déficit d’adhésion leucocytaire de type I (LAD-I), une maladie génétique pédiatrique sévère entraînant des infections récurrentes et potentiellement mortelles, souvent fatales, l’anémie de Fanconi (FA), une maladie génétique difficile à traiter conduisant à une insuffisance médullaire (BMF) et potentiellement à un cancer, et le déficit en pyruvate kinase (PKD), une maladie monogénique des globules rouges entraînant une destruction accrue des hématies et une anémie allant de légère à potentiellement mortelle.