Insmed annonce des revenus de 425,5 millions de dollars au T2 2026, relève ses prévisions pour BRINSUPRI et ses estimations de ventes maximales

Insmed a annoncé des revenus de 425,5 millions de dollars au T2 2026, dont 309,2 millions pour BRINSUPRI. La société a relevé ses prévisions 2026 pour BRINSUPRI à 1,25-1,40 milliard de dollars et porté ses estimations de ventes maximales pour ses principaux programmes à plus de 14 milliards de dollars.

Insmed a annoncé des revenus totaux de 425,5 millions de dollars au deuxième trimestre 2026, avec des revenus de BRINSUPRI (brensocatib) de 309,2 millions de dollars, en hausse de 49 % par rapport au premier trimestre 2026, et des revenus de ARIKAYCE (suspension pour inhalation de liposomes d'amikacine) de 116,3 millions de dollars, en hausse de 8 % par rapport au deuxième trimestre 2025. La société a relevé ses prévisions de revenus 2026 pour BRINSUPRI à 1,25 à 1,40 milliard de dollars et réitéré ses prévisions de revenus 2026 pour ARIKAYCE de 450 à 470 millions de dollars.

Le lancement de BRINSUPRI aux États-Unis continue de susciter un enthousiasme et une demande importants de la part des patients et des médecins. Insmed continue de s'attendre à une décision réglementaire pour le brensocatib dans le traitement de la bronchectasie non associée à la mucoviscidose (NCFB) au Japon au second semestre 2026. En novembre 2025, la Commission européenne a approuvé BRINSUPRI pour la NCFB chez les patients âgés de 12 ans et plus ayant présenté au moins deux exacerbations au cours des 12 mois précédents, et en février 2026, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni (MHRA) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour la même population. En juin 2026, l'European Multi-centre Bronchiectasis Audit and Research Collaboration (EMBARC) a annoncé une collaboration avec Insmed pour mener une étude interventionnelle ouverte de trois ans évaluant le potentiel de modification de la maladie du brensocatib à 25 mg dans la bronchectasie.

Les revenus mondiaux d'ARIKAYCE ont augmenté de 8 % au deuxième trimestre 2026 par rapport au deuxième trimestre 2025. En mars 2026, Insmed a annoncé des résultats positifs de l'étude de phase 3b ENCORE pour ARIKAYCE chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire due au complexe Mycobacterium avium (MAC), qui ont atteint le critère principal et tous les critères secondaires de conversion de culture contrôlés pour la multiplicité. En juillet 2026, la société a soumis une demande supplémentaire de nouveau médicament à la Food and Drug Administration américaine pour ARIKAYCE chez les patients nouvellement diagnostiqués avec une maladie pulmonaire à MAC, et prévoit d'examiner les données de l'étude de phase 3b ENCORE avec l'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux du Japon (PMDA) au second semestre 2026 pour soutenir une éventuelle expansion de l'étiquetage.

En juillet 2026, Insmed a rapporté des données positives à 12 mois issues de l'étude d'extension ouverte de TPIP (poudre pour inhalation de tréprostinil palmitil) chez des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). La société poursuit le recrutement de patients dans l'essai de phase 3 PALM-ILD de TPIP dans l'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle et recrute activement dans l'essai de phase 3 PALM-PAH, initié en avril 2026. Insmed prévoit de lancer une étude de phase 3 de TPIP dans la fibrose pulmonaire progressive au second semestre 2026 et une étude de phase 3 dans la fibrose pulmonaire idiopathique au premier semestre 2027. En janvier 2026, la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin au tréprostinil palmitil pour l'HTAP.

Insmed continue de faire progresser un programme de développement de phase 2 pour INS1148, ciblant initialement la fibrose pulmonaire progressive et la fibrose pulmonaire idiopathique, et explore d'autres maladies où l'inhibition des fonctions inflammatoires du facteur de cellules souches 248 pourrait être bénéfique. En juillet 2026, la FDA a autorisé le dépôt de demande de nouveau médicament expérimental pour INS1033, le deuxième inhibiteur de la dipeptidyl peptidase 1 d'Insmed, chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

La société a relevé son estimation de revenus maximaux pour ses trois principaux programmes à plus de 14 milliards de dollars au total, soit plus de 7 milliards pour BRINSUPRI, plus de 6 milliards pour TPIP et plus de 1 milliard pour ARIKAYCE. Pour l'exercice 2025, Insmed a annoncé des revenus totaux de 606,4 millions de dollars, dont 172,7 millions pour BRINSUPRI et 433,8 millions pour ARIKAYCE, et a terminé 2025 avec environ 1,4 milliard de dollars de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables. En juin 2026, Insmed a accordé des attributions d'incitation à 103 nouveaux employés dans le cadre de son plan d'incitation 2025, consistant en 97 091 unités d'actions restreintes et des options d'achat de 12 850 actions au total à un prix d'exercice de 106,91 $ par action.

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