Insmed、2026年第2四半期の売上高4億2,550万ドルを報告、BRINSUPRIのガイダンスとピーク売上予測を引き上げ

Insmedは、2026年第2四半期の総売上高が4億2,550万ドルとなり、BRINSUPRI（ブレンソカチブ）の売上高は3億920万ドルで、2026年第1四半期から49%の成長となったと報告した。また、ARIKAYCE（アミカシンリポソーム吸入懸濁液）の売上高は1億1,630万ドルで、2025年第2四半期から8%の増加となった。同社は、2026年のBRINSUPRI売上高ガイダンスを12億5,000万ドルから14億ドルに引き上げ、2026年のARIKAYCE売上高ガイダンスは4億5,000万ドルから4億7,000万ドルを再確認した。

米国におけるBRINSUPRIの発売は、患者と医師から引き続き大きな熱意と需要をもって迎えられている。Insmedは、非嚢胞性線維症気管支拡張症（NCFB）の治療薬としてのブレンソカチブについて、2026年下半期に日本で規制当局の決定が下されると引き続き見込んでいる。2025年11月、欧州委員会は、過去12か月間に2回以上の急性増悪を呈した12歳以上のNCFB患者を対象にBRINSUPRIを承認した。また、2026年2月には、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が同じ患者集団に対して販売承認を付与した。2026年6月、欧州多施設気管支拡張症監査・研究連携（EMBARC）は、気管支拡張症における25mgブレンソカチブの疾患修飾の可能性を評価する3年間の非盲検介入試験を実施するためのInsmedとの連携を発表した。

ARIKAYCEの世界売上高は、2026年第2四半期に2025年第2四半期比で8%増加した。2026年3月、Insmedは、Mycobacterium avium complex（MAC）肺疾患患者を対象としたARIKAYCEのフェーズ3b ENCORE試験において、主要評価項目と多重性調整済みのすべての副次的培養転換評価項目を達成した良好なトップライン結果を報告した。2026年7月、同社は、新たに診断されたMAC肺疾患患者を対象としたARIKAYCEについて、米国食品医薬品局（FDA）に追加の新薬申請を提出した。また、潜在的な適応拡大を支援するため、2026年下半期に日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）とフェーズ3b ENCORE試験のデータを検討する予定である。

2026年7月、Insmedは、肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者を対象としたTPIP（トレプロスチニルパルミチル吸入粉末）の非盲検延長試験から、良好な12か月データを報告した。同社は、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症を対象としたTPIPのフェーズ3 PALM-ILD試験への患者登録を継続しており、2026年4月に開始したフェーズ3 PALM-PAH試験にも積極的に登録を進めている。Insmedは、2026年下半期に進行性肺線維症を対象としたTPIPのフェーズ3試験を開始し、2027年前半に特発性肺線維症を対象としたフェーズ3試験を開始する見込みである。2026年1月、FDAはPAHに対するトレプロスチニルパルミチルに希少疾病用医薬品指定を付与した。

Insmedは、当初進行性肺線維症と特発性肺線維症を対象としたINS1148のフェーズ2開発プログラムを引き続き進めており、幹細胞因子248（Stem Cell Factor 248）の炎症機能の阻害が有益となる可能性のある他の疾患を探索している。2026年7月、FDAは、関節リウマチ患者を対象とした、Insmedの2番目のジペプチジルペプチダーゼ1阻害薬であるINS1033の治験薬申請を許可した。

同社は、3つの主要プログラムのピーク売上予測を合計140億ドル以上に引き上げた。内訳はBRINSUPRIが70億ドル以上、TPIPが60億ドル以上、ARIKAYCEが10億ドル以上である。2025年通期では、Insmedは総売上高6億640万ドル（BRINSUPRI売上高1億7,270万ドル、ARIKAYCE売上高4億3,380万ドル）を報告し、2025年末時点で約14億ドルの現金、現金同等物、有価証券を保有していた。2026年6月、Insmedは2025年誘引計画に基づき、103人の新入社員に誘引報酬を付与した。その内容は、97,091個の制限付き株式ユニットと、1株当たりの行使価格106.91ドルで合計12,850株を購入するオプションで構成される。