Iza-Bren de Bristol Myers Squibb atteint deux critères de survie dans un essai sur le cancer du sein
Bristol Myers Squibb et SystImmune rapportent que le conjugué anticorps-médicament izalontamab brengitecan (iza-bren) a amélioré de façon statistiquement significative la survie sans progression et la survie globale par rapport à la chimiothérapie dans un essai de Phase III du cancer du sein triple négatif. Il s’agit du premier conjugué bispécifique de ce type à atteindre deux critères de survie positifs dans ce contexte.
Fin février 2026, Bristol Myers Squibb et son partenaire SystImmune ont rapporté que le conjugué anticorps-médicament izalontamab brengitecan (iza-bren) a obtenu des améliorations statistiquement significatives et cliniquement pertinentes de la survie sans progression et de la survie globale par rapport à la chimiothérapie, dans un essai de Phase III chez des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, déjà traitées. Il s’agit de la troisième étude pivot réussie pour iza-bren et du premier conjugué anticorps-médicament bispécifique à faire état de deux critères de survie positifs dans un cadre de Phase III du cancer du sein triple négatif.
Ce succès de Phase III sur la survie dans le cancer du sein triple négatif renforce l’idée que des actifs oncologiques plus récents peuvent aider à compenser les pertes à venir liées à l’expiration des brevets d’Eliquis et d’Opdivo, tout en finançant un dividende important et une charge d’endettement. Le catalyseur le plus important à court terme reste l’exécution réglementaire et commerciale au travers de plusieurs dépôts.
Parmi les annonces récentes, l’examen prioritaire (priority review) accordé par la FDA à iberdomide dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire semble particulièrement pertinent. Aux côtés d’iza-bren, il met en évidence la manière dont Bristol Myers s’appuie sur des modalités oncologiques de nouvelle génération, des agents CELMoD aux conjugués anticorps-médicament, pour élargir sa franchise en cancérologie. La rapidité avec laquelle des médicaments comme iberdomide peuvent passer de l’autorisation à une utilisation réelle significative sera déterminante pour savoir si ces succès du pipeline se traduiront en catalyseurs importants pour les actionnaires au cours des prochaines années.
Le récit de Bristol-Myers Squibb projette un chiffre d’affaires de 41,3 milliards de dollars et des bénéfices de 9,2 milliards de dollars d’ici 2028. Cela implique une baisse annuelle du chiffre d’affaires de 4,7 %, mais une hausse des bénéfices de 4,2 milliards de dollars par rapport aux 5,0 milliards de dollars actuels.