Insmed公布2026年第二季度营收4.255亿美元，上调BRINSUPRI指引及峰值销售预期

Insmed公布的2026年第二季度公司总营收为4.255亿美元，其中BRINSUPRI（brensocatib）营收为3.092亿美元，较2026年第一季度增长49%；ARIKAYCE（阿米卡星脂质体吸入混悬液）营收为1.163亿美元，较2025年第二季度增长8%。该公司将2026年BRINSUPRI营收指引上调至12.5亿至14亿美元，并重申2026年ARIKAYCE营收指引为4.5亿至4.7亿美元。

BRINSUPRI在美国上市后持续获得患者和医生的热烈反响与需求。Insmed仍预计brensocatib用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）将在2026年下半年获得日本监管决定。2025年11月，欧洲委员会批准BRINSUPRI用于既往12个月内出现两次或以上急性加重的12岁及以上NCFB患者；2026年2月，英国药品和健康产品管理局批准同一人群的上市许可。2026年6月，欧洲多中心支气管扩张症审计与研究协作组（EMBARC）宣布与Insmed合作开展一项为期三年的开放标签干预性研究，评估25 mg brensocatib对支气管扩张症的疾病修饰潜力。

2026年第二季度，ARIKAYCE全球营收较2025年第二季度增长8%。2026年3月，Insmed公布了ARIKAYCE治疗鸟分枝杆菌复合群（MAC）肺病患者的3b期ENCORE研究的积极顶线结果，该研究达到了主要终点及所有经多重性控制的次要培养转化终点。2026年7月，公司向美国食品药品监督管理局提交了ARIKAYCE用于新诊断MAC肺病患者的补充新药申请，并计划于2026年下半年与日本药品和医疗器械管理局审评3b期ENCORE数据，以支持潜在的标签扩展。

2026年7月，Insmed公布了TPIP（treprostinil palmitil吸入粉剂）治疗肺动脉高压（PAH）患者开放标签扩展研究的积极12个月数据。公司继续为TPIP治疗间质性肺病相关肺动脉高压的3期PALM-ILD试验入组患者，并正在积极为2026年4月启动的3期PALM-PAH试验入组患者。Insmed预计于2026年下半年启动TPIP治疗进行性肺纤维化的3期研究，并于2027年上半年启动特发性肺纤维化的3期研究。2026年1月，FDA授予treprostinil palmitil治疗PAH的孤儿药资格认定。

Insmed持续推进INS1148的2期开发项目，该药物最初针对进行性肺纤维化和特发性肺纤维化，并正在探索抑制Stem Cell Factor 248炎症功能可能有益的其他疾病。2026年7月，FDA批准了Insmed第二个二肽基肽酶1抑制剂INS1033用于类风湿关节炎患者的研究性新药申请。

公司将其三个主要项目的峰值营收预估上调至合计超过140亿美元，其中BRINSUPRI超过70亿美元，TPIP超过60亿美元，ARIKAYCE超过10亿美元。2025年全年，Insmed报告总营收为6.064亿美元，包括BRINSUPRI营收1.727亿美元和ARIKAYCE营收4.338亿美元，并以约14亿美元的现金、现金等价物和有价证券收官2025年。2026年6月，Insmed根据其2025年入职激励计划向103名新员工授予了入职奖励，包括97,091个限制性股票单位以及以每股106.91美元的行权价购买合计12,850股的期权。