Insmed meldet Q2-2026-Umsätze von 425,5 Mio. USD und erhöht BRINSUPRI-Prognose und Spitzenumsatzschätzungen

Insmed meldete für das zweite Quartal 2026 Gesamtumsätze von 425,5 Mio. USD, darunter BRINSUPRI-Umsätze (Brensocatib) von 309,2 Mio. USD, was einem Wachstum von 49 % gegenüber dem ersten Quartal 2026 entspricht, sowie ARIKAYCE-Umsätze (Amikacin-Liposomen-Inhalationssuspension) von 116,3 Mio. USD, ein Anstieg von 8 % gegenüber dem zweiten Quartal 2025. Das Unternehmen hob seine Umsatzprognose für BRINSUPRI 2026 auf 1,25 bis 1,40 Mrd. USD an und bekräftigte seine ARIKAYCE-Umsatzprognose von 450 bis 470 Mio. USD.

Die Markteinführung von BRINSUPRI in den USA stößt weiterhin auf große Begeisterung und Nachfrage von Patienten und Ärzten. Insmed rechnet weiterhin mit einer regulatorischen Entscheidung über Brensocatib zur Behandlung von Bronchiektasen ohne zystische Fibrose (NCFB) in Japan in der zweiten Jahreshälfte 2026. Im November 2025 erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für BRINSUPRI zur Behandlung von NCFB bei Patienten ab 12 Jahren mit zwei oder mehr Exazerbationen in den vorangegangenen 12 Monaten; im Februar 2026 erteilte die britische Medicines and Healthcare products Regulatory Agency die Marktzulassung für dieselbe Patientengruppe. Im Juni 2026 gab die European Multi-centre Bronchiectasis Audit and Research Collaboration (EMBARC) eine Zusammenarbeit mit Insmed bekannt, um eine dreijährige offene interventionelle Studie durchzuführen, die das Potenzial von 25 mg Brensocatib zur Krankheitsmodifikation bei Bronchiektasen untersucht.

Die globalen ARIKAYCE-Umsätze wuchsen im zweiten Quartal 2026 im Vergleich zum zweiten Quartal 2025 um 8 %. Im März 2026 meldete Insmed positive Topline-Ergebnisse aus der Phase-3b-Studie ENCORE zu ARIKAYCE bei Patienten mit Lungenerkrankung durch den Mycobacterium-avium-Komplex (MAC). Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt sowie alle multiplizitätskontrollierten sekundären Endpunkte der Kulturkonversion. Im Juli 2026 reichte das Unternehmen bei der U.S. Food and Drug Administration einen ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) für ARIKAYCE bei neu diagnostizierten Patienten mit MAC-Lungenerkrankung ein und plant, die Phase-3b-ENCORE-Daten in der zweiten Jahreshälfte 2026 mit der japanischen Pharmaceuticals and Medical Devices Agency zu erörtern, um eine mögliche Label-Erweiterung zu unterstützen.

Im Juli 2026 meldete Insmed positive 12-Monats-Daten aus der Open-Label-Verlängerungsstudie zu TPIP (Treprostinil-Palmitil-Inhalationspulver) bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH). Das Unternehmen rekrutiert weiterhin Patienten für die Phase-3-Studie PALM-ILD zu TPIP bei pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung und rekrutiert aktiv für die im April 2026 initiierte Phase-3-Studie PALM-PAH. Insmed beabsichtigt, in der zweiten Jahreshälfte 2026 eine Phase-3-Studie zu TPIP bei progressiver pulmonaler Fibrose und in der ersten Jahreshälfte 2027 eine Phase-3-Studie bei idiopathischer pulmonaler Fibrose zu starten. Im Januar 2026 erteilte die FDA Treprostinil-Palmitil den Orphan-Drug-Status für PAH.

Insmed treibt das Phase-2-Entwicklungsprogramm für INS1148 weiter voran, das zunächst auf progressive pulmonale Fibrose und idiopathische pulmonale Fibrose abzielt, und untersucht weitere Erkrankungen, bei denen die Hemmung der entzündlichen Funktionen von Stem Cell Factor 248 von Nutzen sein könnte. Im Juli 2026 erteilte die FDA die Freigabe für den IND-Antrag (Investigational New Drug) für INS1033, den zweiten Dipeptidyl-Peptidase-1-Inhibitor von Insmed, für Patienten mit rheumatoider Arthritis.

Das Unternehmen hob seine Spitzenumsatzschätzung für seine drei Hauptprogramme auf insgesamt mehr als 14 Mrd. USD an, davon mehr als 7 Mrd. USD für BRINSUPRI, mehr als 6 Mrd. USD für TPIP und mehr als 1 Mrd. USD für ARIKAYCE. Für das Gesamtjahr 2025 meldete Insmed Gesamtumsätze von 606,4 Mio. USD, einschließlich BRINSUPRI-Umsätzen von 172,7 Mio. USD und ARIKAYCE-Umsätzen von 433,8 Mio. USD, und beendete das Jahr 2025 mit rund 1,4 Mrd. USD an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren. Im Juni 2026 gewährte Insmed 103 neuen Mitarbeitern im Rahmen seines 2025 Inducement Plan Inducement-Awards, bestehend aus 97.091 Restricted Stock Units und Optionen zum Kauf von insgesamt 12.850 Aktien zu einem Ausübungspreis von 106,91 USD pro Aktie.