Insmed reporta ingresos de $425,5 millones en el segundo trimestre de 2026 y eleva la guía de BRINSUPRI y las estimaciones de ventas máximas

Insmed reportó ingresos en el segundo trimestre de 2026 de $425,5 millones, con BRINSUPRI en $309,2 millones. Elevó su guía de BRINSUPRI para 2026 a entre $1,25 mil millones y $1,40 mil millones y aumentó las estimaciones de ingresos máximos para sus programas principales a más de $14 mil millones.

Insmed informó ingresos totales de la compañía de $425,5 millones en el segundo trimestre de 2026, con ingresos de BRINSUPRI (brensocatib) de $309,2 millones, lo que refleja un crecimiento del 49% con respecto al primer trimestre de 2026, e ingresos de ARIKAYCE (suspensión de liposomas de amikacina para inhalación) de $116,3 millones, un 8% más que en el segundo trimestre de 2025. La compañía elevó su guía de ingresos para BRINSUPRI en 2026 a entre $1,25 mil millones y $1,40 mil millones y reiteró su guía de ingresos para ARIKAYCE en 2026 de $450 millones a $470 millones.

El lanzamiento de BRINSUPRI en Estados Unidos sigue encontrando un entusiasmo y una demanda significativos por parte de pacientes y médicos. Insmed continúa anticipando una decisión regulatoria para brensocatib para el tratamiento de las bronquiectasias no debidas a fibrosis quística (NCFB) en Japón en la segunda mitad de 2026. En noviembre de 2025, la Comisión Europea aprobó BRINSUPRI para NCFB en pacientes de 12 años o más con dos o más exacerbaciones en los 12 meses anteriores, y en febrero de 2026, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) otorgó la autorización de comercialización para la misma población. En junio de 2026, la Colaboración Europea de Auditoría e Investigación Multicéntrica de Bronquiectasias (EMBARC) anunció una colaboración con Insmed para llevar a cabo un estudio intervencionista abierto de tres años que evalúe el potencial de modificación de la enfermedad de brensocatib 25 mg en bronquiectasias.

Los ingresos globales de ARIKAYCE crecieron un 8% en el segundo trimestre de 2026 en comparación con el segundo trimestre de 2025. En marzo de 2026, Insmed informó resultados principales positivos del estudio de fase 3b ENCORE de ARIKAYCE en pacientes con enfermedad pulmonar por complejo Mycobacterium avium (MAC), que cumplió su criterio de valoración principal y todos los criterios de valoración secundarios de conversión de cultivo controlados por multiplicidad. En julio de 2026, la compañía presentó una solicitud complementaria de nuevo fármaco a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para ARIKAYCE en pacientes recién diagnosticados con enfermedad pulmonar por MAC, y planea revisar los datos del estudio de fase 3b ENCORE con la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón en la segunda mitad de 2026 para respaldar una posible ampliación de la indicación.

En julio de 2026, Insmed informó datos positivos a 12 meses del estudio de extensión abierto de TPIP (polvo para inhalación de palmitilo de treprostinilo) en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP). La compañía continúa reclutando pacientes en el ensayo de fase 3 PALM-ILD de TPIP en hipertensión pulmonar asociada a la enfermedad pulmonar intersticial y está reclutando activamente para el ensayo de fase 3 PALM-PAH, iniciado en abril de 2026. Insmed prevé iniciar un estudio de fase 3 de TPIP en fibrosis pulmonar progresiva en la segunda mitad de 2026 y un estudio de fase 3 en fibrosis pulmonar idiopática en la primera mitad de 2027. En enero de 2026, la FDA otorgó la designación de medicamento huérfano al palmitilo de treprostinilo para la HAP.

Insmed continúa avanzando en un programa de desarrollo de fase 2 para INS1148, dirigido inicialmente a la fibrosis pulmonar progresiva y la fibrosis pulmonar idiopática, y está explorando otras enfermedades en las que la inhibición de las funciones inflamatorias del factor de células madre 248 (Stem Cell Factor 248) pueda ser beneficiosa. En julio de 2026, la FDA autorizó la solicitud de nuevo fármaco en investigación para INS1033, el segundo inhibidor de la dipeptidil peptidasa 1 de Insmed, para pacientes con artritis reumatoide.

La compañía elevó su estimación de ingresos máximos para sus tres programas principales a más de $14 mil millones en total, compuestos por más de $7 mil millones para BRINSUPRI, más de $6 mil millones para TPIP y más de $1 mil millones para ARIKAYCE. Para el año completo 2025, Insmed reportó ingresos totales de $606,4 millones, incluidos ingresos de BRINSUPRI de $172,7 millones e ingresos de ARIKAYCE de $433,8 millones, y finalizó 2025 con aproximadamente $1,4 mil millones en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables. En junio de 2026, Insmed otorgó premios de incentivo a 103 nuevos empleados bajo su Plan de Incentivos 2025, que consisten en 97.091 unidades de acciones restringidas y opciones para comprar un total de 12.850 acciones a un precio de ejercicio de $106,91 por acción.

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