Markt für Genomik in der Krebsversorgung soll bis 2035 auf 108,69 Milliarden US-Dollar wachsen
Der globale Markt für Genomik in der Krebsversorgung soll von 24,39 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 108,69 Milliarden US-Dollar bis 2035 wachsen, was einer CAGR von 28,32% entspricht. Treiber sind die steigende Krebsinzidenz, die zunehmende Nutzung personalisierter Medizin sowie Fortschritte bei Next-Generation Sequencing (NGS), Liquid Biopsy, KI und Bioinformatik.
Der weltweite Umsatz im Markt für Genomik in der Krebsversorgung wurde 2025 auf 24,39 Milliarden US-Dollar beziffert und soll bis 2035 voraussichtlich rund 108,69 Milliarden US-Dollar erreichen. Dies entspricht einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von 28,32% im Prognosezeitraum. Das Marktwachstum wird von mehreren Faktoren getragen, darunter die steigende Nachfrage nach genomikbasierten Instrumenten zur Früherkennung und zum Screening sowie die rasche Ausweitung von Next-Generation-Sequencing-(NGS)-Technologien.
Die zunehmende Krebsinzidenz und der wachsende Fokus auf personalisierte Medizin sind die wichtigsten Treiber und beschleunigen das Marktwachstum. Krebs zählt weltweit zu den führenden Todesursachen, was die Nachfrage nach präziser genomischer Diagnostik für eine frühe und genaue Diagnose erhöht hat. Genomik ermöglicht maßgeschneiderte Behandlungspläne und steigert damit den Bedarf an zielgerichteten Therapien. Das Marktwachstum wird zudem maßgeblich durch die steigende Nachfrage nach Präzisionsonkologie sowie die zunehmende Integration von KI und Bioinformatik unterstützt.
Next-Generation Sequencing (NGS) trug 2025 mit rund 48% den größten Marktanteil. Das Wachstum dieses Segments wird durch seine Fähigkeit getrieben, kostengünstige, hochdurchsatzfähige und schnelle Genomprofilierungen bereitzustellen. Dies ermöglicht Präzisionsmedizin durch frühe Krebserkennung, die Auswahl zielgerichteter Therapien und Liquid Biopsies. Darüber hinaus treibt der zunehmende Einsatz der Liquid Biopsy zur nicht-invasiven Tumorprofilierung und zur Überwachung von Krebsrezidiven die Nutzung von Next-Generation Sequencing (NGS) voran.
Das Segment Krebsdiagnostik und Früherkennung nahm 2025 mit einem Anteil von etwa 32% die führende Position ein. Gründe hierfür sind die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen, der zunehmende Bedarf an proaktiven Screening-Lösungen sowie schnelle technologische Fortschritte bei Next-Generation Sequencing (NGS) und Liquid Biopsy. Zusätzlich beschleunigt der Anstieg staatlicher Fördermittel für Initiativen zur Ausweitung des Versicherungsschutzes für Gentests die Einführung von Früherkennungsmethoden deutlich.
Krankenhäuser und Krebszentren hielten 2025 mit rund 42% den größten Marktanteil im Markt für Genomik in der Krebsversorgung. Krankenhäuser und Krebszentren verfügen über fortschrittliche diagnostische Leistungen und profitieren von schnellen technologischen Entwicklungen wie Next-Generation-Sequencing-(NGS)- und Liquid-Biopsy-Technologien. Zudem stehen dort qualifizierte Fachkräfte zur Verfügung, um anspruchsvolle Genomtests und molekulare Diagnostik durchzuführen.
Das Segment Brustkrebs hielt 2025 mit etwa 26% den dominierenden Marktanteil, bedingt durch die steigende Zahl an Brustkrebsfällen. Brustkrebs ist weltweit die am häufigsten diagnostizierte Krebserkrankung bei Frauen, was die Nachfrage nach Früherkennung erhöht. Genomische Tests in der Brustkrebsversorgung analysieren Tumor-RNA und -DNA, um eine personalisierte Therapie zu steuern – insbesondere zur Einschätzung der Notwendigkeit einer Chemotherapie bei hormonpositiven Fällen im Frühstadium sowie zur Identifizierung zielgerichteter Therapieoptionen in fortgeschrittenen Stadien. Laut einer neuen Analyse der International Agency for Research on Cancer, veröffentlicht im Februar 2025, wird die weltweite Brustkrebsinzidenz bis 2050 voraussichtlich um 38% steigen und die damit verbundenen Todesfälle um 68% zunehmen. Die Arbeit analysierte die globale Belastung durch weiblichen Brustkrebs insgesamt und nach Altersgruppen in 185 Ländern anhand der WHO-Datenbank GLOBOCAN sowie 10-Jahres-Trends der Inzidenz in 50 Ländern und Mortalitätsraten in 46 Ländern mithilfe der Datenbanken „cancer incidence in five continents“ und der WHO-Mortalitätsdatenbanken.
Nordamerika hält den dominierenden Anteil am globalen Markt für Genomik in der Krebsversorgung. Die Region verfügt über ein gut etabliertes Gesundheitssystem und eine breite Einführung fortschrittlicher Technologien. Die führende Rolle der Region wird durch den zunehmenden Fokus auf personalisierte Medizin, die wachsende Krebsbelastung, die steigende Nachfrage nach Liquid Biopsy und nicht-invasiver Diagnostik sowie günstige regulatorische Rahmenbedingungen (FDA) und Erstattungsrichtlinien für Genomtests getrieben. Darüber hinaus treibt die zunehmende Nutzung von Next-Generation Sequencing (NGS) in der klinischen Diagnostik das Marktwachstum in der Region voran.
Für den asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum erwartet. Dieses wird auf steigende Investitionen in die diagnostische Infrastruktur, den zunehmenden Bedarf an nicht-invasiven Diagnostikinstrumenten, den wachsenden Fokus auf Screening-Programme und Früherkennung, hohe Krebsinzidenzraten sowie zunehmende staatliche Initiativen zur Steigerung der Screening- und Diagnoseraten zurückgeführt. Zudem treiben die wachsende Zahl von Krebspatient:innen sowie die zunehmende Anzahl an Krankenhäusern und Krebszentren das Marktwachstum in der Region voran.