癌症诊疗中的基因组学市场规模预计到2035年达1086.9亿美元

全球癌症诊疗中的基因组学市场收入在2025年估值为243.9亿美元，预计到2035年将达到约1086.9亿美元，在预测期内以28.32%的复合年增长率（CAGR）增长。市场增长由多重因素推动，包括对用于早期发现与筛查的基于基因组学工具需求不断上升，以及下一代测序（NGS）技术的快速扩张。

癌症发病率上升以及对个体化医疗的重视增强是主要驱动因素，加速了市场增长。癌症是全球主要死因之一，这使得对用于早期且准确诊断的精准基因组诊断需求不断增加。基因组学能够支持定制化治疗方案，从而提升对靶向治疗的需求。市场增长也主要得益于对精准肿瘤学需求上升，以及AI与生物信息学日益深入的整合。

下一代测序（NGS）在2025年贡献了约48%的最大市场份额。该细分领域的增长得益于其能够提供低成本、高通量且快速的基因组谱分析。这通过早期癌症检测、靶向治疗选择以及液体活检来实现精准医疗。此外，液体活检在无创肿瘤分型与监测癌症复发方面的兴起，也推动了下一代测序（NGS）的应用。

癌症诊断与早期检测细分领域在2025年以约32%的份额占据主导地位，原因在于癌症患病率上升、对主动筛查解决方案需求增加，以及下一代测序（NGS）和液体活检等技术的快速进步。此外，政府对相关举措的资金投入增加，以扩大基因检测的保险覆盖范围，也显著加速了早期检测方法的采用。

医院与癌症中心在2025年以约42%的份额占据癌症诊疗中的基因组学市场的最大份额。医院与癌症中心配备了先进的诊断服务，并拥有下一代测序（NGS）与液体活检等技术的快速发展优势。医院与癌症中心还拥有能够开展复杂基因组检测和分子诊断的专业人员。

乳腺癌细分领域在2025年以约26%的份额占据主导市场份额，原因在于乳腺癌病例增加。乳腺癌是全球女性中最常被诊断的癌症，推动了对早期检测的需求上升。乳腺癌诊疗中的基因组检测通过分析肿瘤RNA和DNA来指导个体化治疗，尤其用于评估早期激素阳性病例是否需要化疗，以及在晚期阶段识别靶向治疗选择。根据国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer）于2025年2月发表的一项新分析，预计到2050年全球乳腺癌发病将上升38%，相关死亡将上升68%。该论文使用WHO数据库GLOBOCAN分析了185个国家女性乳腺癌的总体及按年龄组划分的全球疾病负担，并利用《五大洲癌症发病》（cancer incidence in five continents）与WHO死亡数据库分析了50个国家发病率的10年趋势以及46个国家的死亡率。

北美在全球癌症诊疗中的基因组学市场中占据主导份额。该地区拥有完善的医疗体系，并广泛采用先进技术。其领先地位由多项因素驱动，包括对个体化医疗日益重视、癌症负担增加、对液体活检与无创诊断需求增长，以及有利的监管框架（FDA）和基因检测的报销政策。此外，下一代测序（NGS）在临床诊断中的应用不断增加，也正在推动该地区市场增长。

预计在预测期内，亚太地区将成为市场增长最快的区域。该地区的快速增长归因于对诊断基础设施投资增加、对无创诊断工具需求上升、对筛查项目与早期检测的重视增强、癌症高发率，以及政府推动提高筛查与诊断率的举措不断增加。此外，癌症患者人群扩大以及医院、癌症中心数量增加，也在推动该地区市场增长。