El mercado de la genómica en la atención oncológica alcanzará los 108,69 mil millones de dólares para 2035
Se proyecta que el mercado global de la genómica en la atención del cáncer crezca de 24,39 mil millones de dólares en 2025 a 108,69 mil millones de dólares para 2035, impulsado por la mayor incidencia de cáncer, la adopción de la medicina personalizada y los avances en secuenciación de nueva generación (NGS). La expansión de la oncología de precisión, las biopsias líquidas y la integración de IA y bioinformática también están acelerando la demanda.
El ingreso del mercado global de la genómica en la atención del cáncer se valoró en 24,39 mil millones de dólares en 2025 y se espera que alcance alrededor de 108,69 mil millones de dólares para 2035, con un crecimiento a una tasa compuesta anual (CAGR) del 28,32% durante el periodo de pronóstico. El crecimiento del mercado está impulsado por varios factores, entre ellos la creciente demanda de herramientas basadas en genómica para la detección temprana y el cribado, y la rápida expansión de las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS).
El aumento de la incidencia del cáncer y el creciente énfasis en la medicina personalizada son los principales impulsores, que aceleran el crecimiento del mercado. El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, lo que ha llevado a una mayor demanda de diagnósticos genómicos precisos para un diagnóstico temprano y exacto. La genómica permite planes de tratamiento personalizados que incrementan la necesidad de terapias dirigidas. El crecimiento del mercado también se ve respaldado principalmente por la creciente demanda de oncología de precisión y la mayor integración de la IA y la bioinformática.
La secuenciación de nueva generación (NGS) aportó la mayor cuota de mercado, de aproximadamente el 48%, en 2025. El crecimiento del segmento está impulsado por su capacidad para ofrecer perfilado genómico de bajo coste, alto rendimiento y rapidez. Esto posibilita la medicina de precisión mediante la detección temprana del cáncer, la selección de terapias dirigidas y las biopsias líquidas. Además, el auge de la biopsia líquida para el perfilado tumoral no invasivo y el seguimiento de la recurrencia del cáncer impulsa el uso de la secuenciación de nueva generación (NGS).
El segmento de diagnóstico del cáncer y detección temprana ocupó la posición dominante con una cuota de aproximadamente el 32% en 2025, debido al aumento de la prevalencia del cáncer, la creciente necesidad de soluciones de cribado proactivo y los rápidos avances tecnológicos en secuenciación de nueva generación (NGS) y biopsia líquida. Asimismo, el incremento de la financiación gubernamental para iniciativas destinadas a ampliar la cobertura de seguros para pruebas genéticas está acelerando de forma significativa la adopción de métodos de detección temprana.
Los hospitales y centros oncológicos concentraron la mayor cuota de mercado en el mercado de la genómica en la atención del cáncer, con aproximadamente el 42% en 2025. Los hospitales y centros oncológicos cuentan con servicios diagnósticos avanzados y con rápidos avances tecnológicos, como las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) y biopsia líquida. Además, disponen de profesionales cualificados para gestionar pruebas genómicas sofisticadas y diagnósticos moleculares.
El segmento de cáncer de mama mantuvo la cuota de mercado dominante, de aproximadamente el 26%, en 2025, debido al aumento de los casos de cáncer de mama. El cáncer de mama es el cáncer más diagnosticado entre las mujeres a nivel mundial, lo que incrementa la demanda de detección temprana. Las pruebas genómicas en la atención del cáncer de mama analizan el ARN y el ADN del tumor para orientar el tratamiento personalizado, en particular al evaluar la necesidad de quimioterapia en casos tempranos con receptores hormonales positivos e identificar opciones de terapia dirigida para etapas avanzadas. Según un nuevo análisis de la International Agency for Research on Cancer publicado en febrero de 2025, se prevé que la incidencia mundial del cáncer de mama aumente un 38% y las muertes relacionadas un 68% para 2050. El artículo analizó la carga global del cáncer de mama femenino en general y por grupo de edad en 185 países utilizando la base de datos GLOBOCAN de la WHO, así como tendencias de 10 años en la incidencia en 50 países y tasas de mortalidad en 46 países utilizando los datos de incidencia de cáncer en cinco continentes y las bases de datos de mortalidad de la WHO.
North America mantiene la cuota dominante en el mercado global de la genómica en la atención del cáncer. La región cuenta con un sistema de salud bien establecido y una adopción generalizada de tecnologías avanzadas. Su liderazgo está impulsado por el creciente énfasis en la medicina personalizada, el aumento de la carga de cáncer, la mayor demanda de biopsia líquida y diagnósticos no invasivos, y marcos regulatorios favorables (FDA) y políticas de reembolso para pruebas genómicas. Además, la adopción creciente de la secuenciación de nueva generación (NGS) en el diagnóstico clínico está impulsando el crecimiento del mercado en la región.
Se prevé que Asia Pacific crezca a la tasa más rápida del mercado durante el periodo de pronóstico. El crecimiento acelerado de la región se atribuye al aumento de las inversiones en infraestructura diagnóstica, la creciente necesidad de herramientas diagnósticas no invasivas, el mayor énfasis en programas de cribado y detección temprana, las altas tasas de incidencia de cáncer y el incremento de iniciativas gubernamentales para elevar las tasas de cribado y diagnóstico. Además, el aumento de la población de pacientes con cáncer, junto con el creciente número de hospitales y centros oncológicos, está impulsando el crecimiento del mercado en la región.