Iza-Bren, da Bristol Myers Squibb, atinge dois desfechos de sobrevida em estudo de câncer de mama
A Bristol Myers Squibb e a SystImmune informaram que o conjugado anticorpo-fármaco izalontamab brengitecan (iza-bren) melhorou de forma estatisticamente significativa a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global versus quimioterapia em um ensaio de Fase III em câncer de mama triplo-negativo. O resultado reforça a estratégia da empresa de apoiar o crescimento em oncologia diante de vencimentos de patentes e destaca a importância da execução regulatória e comercial.
No fim de fevereiro de 2026, a Bristol Myers Squibb e a parceira SystImmune informaram que o conjugado anticorpo-fármaco izalontamab brengitecan (iza-bren) alcançou melhorias estatisticamente significativas e clinicamente relevantes tanto na sobrevida livre de progressão quanto na sobrevida global em comparação com quimioterapia em um ensaio (clinical trial) de Fase III para câncer de mama triplo-negativo localmente avançado irressecável ou metastático previamente tratado. Isso marca o terceiro estudo pivotal bem-sucedido de iza-bren e o primeiro conjugado anticorpo-fármaco biespecífico a relatar dois desfechos positivos de sobrevida em um cenário de Fase III de câncer de mama triplo-negativo.
A vitória de sobrevida na Fase III em câncer de mama triplo-negativo fortalece o argumento de que novos ativos oncológicos podem ajudar a compensar os iminentes “patent cliffs” de Eliquis e Opdivo, ao mesmo tempo em que financiam um dividendo significativo e uma carga de dívida. O catalisador de curto prazo mais importante continua sendo a execução regulatória e comercial em múltiplos processos de submissão.
Entre anúncios recentes, a revisão prioritária (priority review) da FDA para iberdomide em mieloma múltiplo recidivado ou refratário parece especialmente relevante. Ao lado de iza-bren, ela destaca como a Bristol Myers está apostando em modalidades oncológicas de próxima geração — de agentes CELMoD a conjugados anticorpo-fármaco — para ampliar seu portfólio em câncer. A rapidez com que medicamentos como iberdomide podem passar da aprovação para um uso significativo no mundo real será central para determinar se essas vitórias do pipeline se traduzirão em catalisadores relevantes para os acionistas nos próximos anos.
A narrativa da Bristol-Myers Squibb projeta US$ 41,3 bilhões em receita e US$ 9,2 bilhões em lucros até 2028. Isso implica uma queda anual de 4,7% na receita, mas um aumento de US$ 4,2 bilhões nos lucros em relação aos atuais US$ 5,0 bilhões.