Avancées dans les pipelines biotechs : Can-Fite au BIO 2026, plus de 2 000 peptides candidats, et l'ARNi d'Arrowhead en phase 3

Plusieurs développements de pipelines biopharmaceutiques ont attiré l'attention cette semaine : Can-Fite BioPharma présentera son pipeline clinique de phase avancée au BIO International Convention 2026, la base de données de GlobalData recense désormais plus de 2 000 peptides en développement, et le pipeline d'ARN interférent d'Arrowhead Pharmaceuticals comprend deux thérapies en essais de phase 3.

Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American : CANF) a annoncé sa participation au BIO International Convention 2026, qui se tiendra du 22 au 25 juin 2026 à San Diego, en Californie. Pendant la conférence, Can-Fite mènera des réunions de partenariat avec des sociétés pharmaceutiques, des entreprises de biotechnologie et des partenaires stratégiques potentiels pour discuter des opportunités de licence et de commercialisation pour son pipeline clinique avancé. Son principal candidat médicament, le Namodenoson, est actuellement évalué dans une étude pivot de phase III pour le carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé, dans le cancer du pancréas après la réussite d'une étude de phase IIa, et dans une étude de phase IIb pour la MASH. Le Piclidenoson, candidat médicament de Can-Fite pour les maladies inflammatoires, est évalué dans une étude pivot de phase III pour le psoriasis et fait l'objet de travaux préparatoires pour une étude de phase II dans le syndrome de Lowe. La technologie de plateforme des récepteurs A3 de l'adénosine de Can-Fite a démontré un profil de sécurité favorable chez plus de 1 600 patients traités à ce jour. La société dispose de deux programmes pivots de phase III, d'études de phase II en cours et d'accords régionaux générant environ 20 millions de dollars de paiements ; un accord avec Vetbiolix pourrait valoir jusqu'à 325 millions de dollars.

Dans le domaine des peptides, la base de données de GlobalData recense plus de 2 000 peptides dans le pipeline de développement de médicaments, dont 624 en phase de découverte et 1 069 en phase préclinique. En 2025, les peptides ont généré des ventes mondiales cumulées de 91,38 milliards de dollars, les six meilleures ventes étant toutes des agonistes du récepteur GLP-1. Le nombre de nouveaux essais de peptides en phase I est passé de 18 en 2023 à 72 en 2024 et 137 en 2025 — soit une augmentation de 661 %. L'année 2026 verra l'arrivée des options orales de GLP-1, comme l'orforglipron de Lilly, tandis qu'Amgen et Pfizer se préparent à entrer sur le marché. Les brevets du sémaglutide arrivent à expiration en Asie, et des génériques et biosimilaires sont déjà en développement. Orocidin, qui développe le QR-01, un peptide de 37 acides aminés pour la parodontite agressive, a obtenu une pureté supérieure à 99 % grâce à un processus de synthèse et de purification personnalisé développé par Syngene, et commence maintenant un programme de toxicité pour le QR-01.

Arrowhead Pharmaceuticals fait progresser un pipeline de médicaments à ARN interférent (ARNi) qui comprend deux thérapies en essais de phase 3 et de multiples partenariats avec de grands partenaires pharmaceutiques. L'action se négociait à 63,27 dollars US, avec une dernière estimation de juste valeur de 64,08 dollars, ce qui indique une sous-évaluation d'environ 1,3 %. Le ratio cours/bénéfice (P/E) actuel d'Arrowhead est de 43,8x, contre 21,7x pour le secteur des biotechs américaines et un ratio équitable de 20,2x. Sur un an, le rendement total pour l'actionnaire d'Arrowhead a été de 234,58 %, tandis que le rendement de l'action sur un mois a baissé de 8,74 % et le rendement sur 90 jours a été de 12,48 %.