Fortschritte in der Biotech-Pipeline: Can-Fite auf der BIO 2026, über 2.000 Peptid-Kandidaten, Arrowhead-RNAi in Phase 3

In dieser Woche rückten mehrere Entwicklungen in der Biopharma-Pipeline in den Fokus: Can-Fite BioPharma wird seine klinische Pipeline in der späten Phase auf der BIO International Convention 2026 präsentieren, die Datenbank von GlobalData verzeichnet inzwischen mehr als 2.000 Peptide in der Entwicklung, und die RNAi-Pipeline von Arrowhead Pharmaceuticals umfasst zwei Therapien in Phase-3-Studien.

Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) gab seine Teilnahme an der BIO International Convention 2026 bekannt, die vom 22. bis 25. Juni 2026 in San Diego, Kalifornien, stattfinden wird. Im Rahmen der Konferenz wird Can-Fite Partnering-Meetings mit Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen und potenziellen strategischen Partnern abhalten, um Lizenzierungs- und Kommerzialisierungsmöglichkeiten für seine fortgeschrittene klinische Pipeline zu erörtern. Der führende Wirkstoffkandidat des Unternehmens, Namodenoson, wird derzeit in einer pivotalen Phase-III-Studie bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC), bei Bauchspeicheldrüsenkrebs nach erfolgreichem Abschluss einer Phase-IIa-Studie sowie in einer Phase-IIb-Studie bei MASH untersucht. Piclidenoson, der Wirkstoffkandidat von Can-Fite für entzündliche Erkrankungen, wird in einer pivotalen Phase-III-Studie bei Psoriasis untersucht, und es laufen Vorbereitungsarbeiten für eine Phase-II-Studie beim Lowe-Syndrom. Die A3-Adenosinrezeptor-Plattformtechnologie von Can-Fite hat bei bisher mehr als 1.600 behandelten Patienten ein günstiges Sicherheitsprofil gezeigt. Das Unternehmen verfügt über zwei pivotale Phase-III-Programme, laufende Phase-II-Studien und regionale Vereinbarungen, die Zahlungen von rund 20 Millionen US-Dollar einbringen; eine Vetbiolix-Vereinbarung ist potenziell bis zu 325 Millionen US-Dollar wert.

Im Peptidbereich verzeichnet die Datenbank von GlobalData mehr als 2.000 Peptide in der Arzneimittelentwicklungspipeline, darunter 624 in der Entdeckungsphase und 1.069 in der präklinischen Phase. Im Jahr 2025 erzielten Peptide einen kombinierten globalen Umsatz von 91,38 Mrd. USD, wobei die sechs meistverkauften Produkte allesamt GLP-1-Rezeptoragonisten sind. Die Zahl der neuen Phase-I-Peptidstudien stieg von 18 im Jahr 2023 auf 72 im Jahr 2024 und 137 im Jahr 2025 – ein Anstieg von 661 %. Im Jahr 2026 feiern orale GLP-1-Optionen wie Orforglipron von Lilly ihr Debüt, während Amgen und Pfizer sich auf den Markteintritt vorbereiten. In Asien stehen die Patentabläufe für Semaglutid bevor, und Generika und Biosimilars befinden sich bereits in der Entwicklung. Orocidin, das QR-01 entwickelt, ein Peptid aus 37 Aminosäuren gegen aggressive Parodontitis, hat durch ein von Syngene entwickeltes maßgeschneidertes Synthese- und Reinigungsverfahren eine Reinheit von über 99 % erreicht und beginnt nun mit einem Toxizitätsprogramm für QR-01.

Arrowhead Pharmaceuticals treibt eine RNA-Interferenz-Pipeline voran, die zwei Therapien in Phase-3-Studien und mehrere Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen umfasst. Die Aktie notierte bei 63,27 US-Dollar, mit einer jüngsten Schätzung des fairen Werts von 64,08 US-Dollar, was auf eine Unterbewertung von etwa 1,3 % hindeutet. Das aktuelle Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) von Arrowhead liegt bei 43,8x, verglichen mit 21,7x für die US-Biotech-Branche und einem fairen Verhältnis von 20,2x. In den letzten zwölf Monaten betrug die Gesamtrendite für die Aktionäre von Arrowhead 234,58 %, während die Aktienrendite über einen Monat um 8,74 % fiel und die 90-Tage-Rendite 12,48 % betrug.