Avanços no Pipeline de Biotecnologia: Can-Fite na BIO 2026, Mais de 2.000 Peptídeos em Desenvolvimento, RNAi da Arrowhead na Fase 3

Vários desenvolvimentos no pipeline biofarmacêutico ganharam destaque esta semana: a Can-Fite BioPharma apresentará seu pipeline clínico em estágio avançado na BIO International Convention 2026, o banco de dados da GlobalData agora rastreia mais de 2.000 peptídeos em desenvolvimento, e o pipeline de RNAi da Arrowhead Pharmaceuticals inclui duas terapias em ensaios de Fase 3.

A Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) anunciou sua participação na BIO International Convention 2026, que será realizada de 22 a 25 de junho de 2026, em San Diego, Califórnia. Durante a conferência, a Can-Fite realizará reuniões de parceria com empresas farmacêuticas, empresas de biotecnologia e potenciais parceiros estratégicos para discutir oportunidades de licenciamento e comercialização para seu pipeline clínico avançado. O principal candidato a fármaco da empresa, Namodenoson, está atualmente sendo avaliado em um estudo pivotal de Fase III para carcinoma hepatocelular (CHC) avançado, em câncer de pâncreas após a conclusão bem-sucedida de um estudo de Fase IIa, e em um estudo de Fase IIb para MASH. O Piclidenoson, candidato a fármaco da Can-Fite para doenças inflamatórias, está sendo avaliado em um estudo pivotal de Fase III para psoríase e passando por trabalhos preparatórios para um estudo de Fase II na Síndrome de Lowe. A tecnologia de plataforma de receptor de adenosina A3 da Can-Fite demonstrou um perfil de segurança favorável em mais de 1.600 pacientes tratados até o momento. A empresa possui dois programas pivotais de Fase III, estudos de Fase II em andamento e acordos regionais que geram cerca de US$ 20 milhões em pagamentos; um acordo com a Vetbiolix pode valer até US$ 325 milhões.

No campo dos peptídeos, o banco de dados da GlobalData conta mais de 2.000 peptídeos no pipeline de desenvolvimento de medicamentos, incluindo 624 em descoberta e 1.069 em pré-clínica. Em 2025, os peptídeos geraram vendas globais combinadas de US$ 91,38 bilhões, com os seis mais vendidos sendo todos exemplos de agonistas do receptor GLP-1. O número de novos ensaios clínicos de Fase I com peptídeos saltou de 18 em 2023 para 72 em 2024 e 137 em 2025 — um aumento de 661%. 2026 verá a estreia de opções orais de GLP-1, como o orforglipron da Lilly, enquanto Amgen e Pfizer se preparam para entrar no cenário. As expirações de patentes da semaglutida estão se aproximando na Ásia, e genéricos e biossimilares já estão em desenvolvimento. A Orocidin, que desenvolve o QR-01, um peptídeo de 37 aminoácidos para periodontite agressiva, alcançou pureza superior a 99% por meio de um processo personalizado de síntese e purificação desenvolvido pela Syngene, e agora está iniciando um programa de toxicidade para o QR-01.

A Arrowhead Pharmaceuticals está avançando com um pipeline de medicamentos baseados em interferência de RNA que inclui duas terapias em ensaios de Fase 3 e múltiplas parcerias com grandes parceiros farmacêuticos. A ação foi negociada a US$ 63,27, com uma estimativa de valor justo mais recente de US$ 64,08, indicando uma subavaliação de cerca de 1,3%. O P/L atual da Arrowhead está em 43,8x, contra 21,7x da indústria de biotecnologia dos EUA e uma razão justa de 20,2x. Em um ano, o retorno total ao acionista da Arrowhead foi de 234,58%, enquanto o retorno do preço das ações em 1 mês foi uma queda de 8,74% e o retorno em 90 dias foi de 12,48%.