Publication de rapports 2026 sur le pipeline et le marché des anticorps monoclonaux

Trois rapports complets de veille de marché ont été publiés, examinant le paysage thérapeutique des anticorps monoclonaux, y compris l’évolution des pipelines, les dynamiques concurrentielles et des prévisions de marché jusqu’en 2033.

Un rapport sur l’immunothérapie ciblant CD47 et SIRP-alpha propose une évaluation actualisée des concurrents dans le domaine des candidats thérapeutiques émergents en recherche et développement visant CD47 ou SIRP-a. Le rapport recense, sous forme de tableau, les programmes actifs de R&D ciblant CD47 et SIRP-a selon la phase de développement, et décrit brièvement le profil des inhibiteurs de CD47 et de SIRP-a par modalité thérapeutique, notamment les anticorps, les protéines de fusion, les biologiques protéiques, l’ARN/ARNm ou les petites molécules.

L’activité phagocytaire des macrophages est régulée à la fois par des signaux activateurs (« eat me ») et inhibiteurs (« don't eat me »). CD47 constitue un signal clé de type « don't eat me » en inhibant la phagocytose via sa liaison à la protéine régulatrice du signal alpha (SIRP-a) à la surface des macrophages. L’interaction CD47–SIRP-a représente un mécanisme important par lequel les cellules malignes échappent à la destruction médiée par les macrophages. CD47 est surexprimé dans de nombreux cancers hématologiques et tumeurs solides, et une expression élevée de CD47 est corrélée à une maladie plus agressive et à de moins bons résultats cliniques.

Des études précliniques ont montré que l’interruption de la voie de signalisation CD47–SIRP-a favorise une activité antitumorale contre des cancers humains, à la fois in vitro et in vivo. Des molécules à double fonction sont conçues pour se lier à CD47 et neutraliser son signal suppresseur, et délivrer un signal pro-phagocytaire (« eat me ») via la région Fc, qui se lie à des récepteurs Fc activateurs à la surface des macrophages. Des différences sont à prévoir selon que la Fc est de l’isotype IgG1 ou IgG4, voire inerte (Fc inactivée).

Le développement d’un anticorps anti-CD47 comme thérapie anticancéreuse est entravé par ses effets indésirables hématologiques, tels qu’une anémie sévère, causée par la liaison naturelle de l’anticorps anti-CD47 aux globules rouges. Un facteur de différenciation entre les molécules concurrentes réside dans l’avantage de ne pas se lier, ou de se lier moins, à CD47 sur les globules rouges humains. Cela réduit le risque d’anémie grave chez les patients, évite l’élimination du médicament de la circulation par les globules rouges (« antigen sink effect ») et minimise les interférences avec les tests de groupage sanguin en laboratoire. Plus de 20 molécules distinctes ciblant la voie CD47–SIRP-a sont en développement clinique.

Un rapport distinct sur le paysage concurrentiel propose une analyse détaillée de l’espace des anticorps monoclonaux, couvrant plus de 180 entreprises et plus de 230 médicaments. Il évalue les thérapeutiques selon le type de produit, le stade de développement, la voie d’administration et le type de molécule. Le rapport identifie également, à l’échelle mondiale, les produits de pipeline inactifs.

Les anticorps monoclonaux (mAbs) représentent une avancée majeure en immunothérapie. Ils offrent un traitement ciblé, en particulier en oncologie, en visant des antigènes spécifiques associés à la croissance tumorale. Les principaux types de mAbs comprennent les anticorps humains, murins, humanisés et chimériques, chacun ayant des origines distinctes à partir de protéines humaines et murines. Sur le plan structural, les mAbs présentent une conformation en Y, offrant une grande stabilité et une flexibilité élevée. La plupart des mAbs cliniques sont basés sur l’IgG, reflétant leur forte efficacité.

Le rapport documente plusieurs collaborations stratégiques de 2022-2023. En mars 2023, Shanghai-Jacos Pharmaceuticals s’est alliée à Merck pour évaluer JAB-BX102 avec KEYTRUDA dans les tumeurs avancées. Le même mois, Simcere s’est associé à MSD pour étudier SIM0235 combiné à KEYTRUDA chez des patients atteints de cancer, et BioNTech et OncoC4 ont initié une collaboration sur ONC-392, ciblant CTLA-4 dans les cancers. En février 2023, Vir Biotechnology a ajusté son partenariat avec GSK afin de poursuivre des innovations en COVID-19 et en thérapies antivirales.

En janvier 2023, CARsgen et Roche ont lancé une étude collaborative associant AB011 à atezolizumab pour le traitement du carcinome gastrique. En novembre 2022, Exelixis et Sairopa ont fait progresser ADU-1805, visant à renforcer la phagocytose en thérapie anticancéreuse. En octobre 2022, Compass Therapeutics a collaboré avec Merck pour évaluer CTX-471 combiné à KEYTRUDA. En septembre 2022, Abpro et Celltrion ont conclu un accord de 1,75 milliard de dollars pour développer la molécule anticancéreuse ABP 102.

OPDIVO, un inhibiteur de PD-1, est approuvé dans le monde entier pour divers cancers, en mobilisant le système immunitaire pour combattre les tumeurs. NUCALA cible l’inflammation éosinophilique et est approuvé pour diverses indications dans le monde. Parmi les innovations en pipeline figurent Ianalumab, un anticorps monoclonal ciblant l’activation des cellules B, actuellement à des stades avancés pour les maladies auto-immunes et inflammatoires. Ziltivekimab vise la réduction du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de maladie rénale. DISC-0974 cible des voies biologiques clés et montre déjà des résultats précoces prometteurs dans la prise en charge de l’anémie.

Un troisième rapport intitulé "Recombinant Monoclonal Antibody Market: Industry Trends, Share, Size, Growth, Opportunity, and Forecast 2026-2033" examine les indicateurs de performance du secteur, les moteurs de croissance, les contraintes, les structures de coûts et des mesures de faisabilité des investissements, notamment les rendements projetés et les perspectives de marges. L’étude fournit une analyse approfondie des tendances émergentes, des avancées technologiques, des évolutions réglementaires et des opportunités stratégiques façonnant le paysage du marché.

Les principaux acteurs de marché couverts incluent Roche Holding AG, Amgen Inc., AbbVie Inc., Johnson & Johnson, Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., Pfizer Inc., Novartis AG, Sanofi S.A., et Eli Lilly and Company. Le marché des anticorps monoclonaux recombinants est segmenté par type en anticorps monoclonaux humains, anticorps monoclonaux humanisés et anticorps monoclonaux chimériques. Par application, le marché couvre l’oncologie, les maladies auto-immunes et les maladies infectieuses.

Le rapport présente une évaluation régionale complète analysant les performances en revenus, les parts de marché, les tendances de consommation, les taux de croissance et les évolutions stratégiques en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud, et Moyen-Orient & Afrique. L’étude suit un cadre de recherche rigoureux combinant une analyse primaire et secondaire approfondie afin d’assurer précision et fiabilité, avec des données de marché collectées, validées et évaluées de manière systématique par des analystes du secteur pour produire des prévisions précises pour la période d’évaluation 2026-2033.