바이오텍 파이프라인 발전: Can-Fite BIO 2026 참가, 펩타이드 후보 2,000개 돌파, Arrowhead RNAi 3상 진행

이번 주에는 여러 바이오파마 파이프라인 개발 소식이 주목을 받았다. Can-Fite BioPharma는 BIO International Convention 2026에서 후기 단계 임상 파이프라인을 발표할 예정이며, GlobalData의 데이터베이스에는 현재 개발 중인 펩타이드가 2,000개 이상 등록되어 있다. Arrowhead Pharmaceuticals의 RNAi 파이프라인에는 3상 시험 중인 치료제 2개가 포함되어 있다.

Can-Fite BioPharma Ltd.(NYSE American: CANF)는 2026년 6월 22~25일 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 BIO International Convention 2026 참가를 발표했다. Can-Fite는 컨퍼런스 기간 중 제약사, 생명공학 기업, 잠재적 전략적 파트너와 파트너링 미팅을 진행하여 고도로 진행된 임상 단계 파이프라인의 라이선싱 및 상업화 기회를 논의할 예정이다. 회사의 주요 약물 후보인 Namodenoson은 현재 진행성 간세포암종(HCC)에 대한 핵심 3상 연구, 성공적으로 완료된 2a상 연구에 이은 췌장암 연구, 그리고 MASH에 대한 2b상 연구에서 평가되고 있다. 염증성 질환 대상 약물 후보인 Piclidenoson은 건선에 대한 핵심 3상 연구에서 평가되고 있으며, Lowe 증후군에 대한 2상 연구 준비 작업이 진행 중이다. Can-Fite의 A3 아데노신 수용체 플랫폼 기술은 지금까지 치료받은 1,600명 이상의 환자에서 우수한 안전성 프로파일을 입증했다. 이 회사는 두 개의 핵심 3상 프로그램, 진행 중인 2상 연구, 그리고 약 2,000만 달러의 수익을 창출하는 지역별 계약을 보유하고 있으며, Vetbiolix 계약은 최대 3억 2,500만 달러의 가치가 있을 수 있다.

펩타이드 분야에서 GlobalData의 데이터베이스는 발견 단계 624개, 전임상 단계 1,069개를 포함하여 총 2,000개 이상의 펩타이드가 약물 개발 파이프라인에 있다고 집계했다. 2025년 펩타이드의 전 세계 합산 매출은 913억 8천만 달러였으며, 상위 6개 판매 제품은 모두 GLP-1 수용체 작용제였다. 신규 1상 펩타이드 임상시험 건수는 2023년 18건에서 2024년 72건, 2025년 137건으로 661% 증가했다. 2026년에는 Lilly의 orforglipron과 같은 경구용 GLP-1 옵션이 데뷔하고, Amgen과 Pfizer가 시장 진입을 준비하고 있다. semaglutide의 특허 만료가 아시아에서 다가오고 있으며, 제네릭과 바이오시밀러가 이미 개발 중이다. 공격성 치주염을 위한 37개 아미노산 펩타이드인 QR-01을 개발 중인 Orocidin은 Syngene이 개발한 맞춤형 합성 및 정제 공정을 통해 99% 이상의 순도를 달성했으며, 현재 QR-01에 대한 독성 프로그램을 시작하고 있다.

Arrowhead Pharmaceuticals는 3상 시험 중인 두 가지 치료제와 대형 제약 파트너와의 다수의 파트너십을 포함하는 RNAi(RNA 간섭) 약물 파이프라인을 진행하고 있다. 주가는 US$63.27에 거래되었으며, 최신 공정가치 추정치는 $64.08로 약 1.3% 저평가되었음을 나타낸다. Arrowhead의 현재 P/E는 43.8배로, 미국 바이오텍 업계의 21.7배 및 공정 비율 20.2배와 비교된다. 지난 1년간 Arrowhead의 총주주수익률은 234.58%였으며, 1개월 주가 수익률은 -8.74%, 90일 수익률은 12.48%였다.