Les données présentées à l’AAD 2026 et les mises à jour du pipeline mettent en lumière de nouveaux traitements de la dermatite atopique

Dermatite atopique : les mises à jour thérapeutiques de 2026 ont inclus des données de sécurité à long terme pour upadacitinib, des résultats de phase 3 pour amlitelimab, et de nouvelles données avancées pour rademikibart. Parmi les temps forts de la réunion figuraient également des résultats intermédiaires à 5 ans pour dupilumab chez les enfants de moins de 12 ans, ainsi que les résultats d’une étude pivot pour MG-K10 chez des patients atteints d’une maladie modérée à sévère.

Parmi les principaux points concernant la dermatite atopique lors du congrès annuel 2026 de l’American Academy of Dermatology figuraient les données de sécurité à long terme d’upadacitinib dans la DA modérée à sévère, des résultats prometteurs pour l’anticorps monoclonal amlitelimab, et des résultats solides pour dupilumab chez les adolescents. Une étude a évalué 6 ans de sécurité de l’agent oral upadacitinib dans l’ensemble des tranches d’âge approuvées pour la DA modérée à sévère. Les patients ont été répartis aléatoirement entre des doses de 15 mg et 30 mg, et les taux d’événements indésirables étaient globalement faibles, mais plus élevés chez les patients de plus de 65 ans recevant la dose de 30 mg.

Les résultats intermédiaires à 5 ans de l’étude PEDISTAD sur dupilumab dans la DA modérée à sévère chez des enfants de moins de 12 ans ont montré que dupilumab surclassait numériquement le méthotrexate et la ciclosporine dans chaque catégorie évaluée. Dupilumab a inauguré la classe des inhibiteurs de l’IL-4/IL-13 lors de son approbation dans le traitement de la dermatite atopique en 2017, en démontrant des améliorations robustes et durables de la sévérité de la maladie grâce à son inhibition à la fois de l’IL-4 et de l’IL-13.

Pour amlitelimab, premier de sa classe, les études de phase 3 COAST-1 et -2 menées chez l’adulte en monothérapie ont montré une amélioration progressive et significative, avec une bonne tolérance jusqu’à la semaine 24. Amlitelimab figure également parmi les traitements prometteurs de la dermatite atopique actuellement évalués dans des essais cliniques.

Rademikibart, un anticorps monoclonal entièrement humain ciblant le récepteur alpha de l’IL-4, a obtenu des résultats positifs dans un essai de phase 3 chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère. Dans cet essai de phase 3, rademikibart a montré une efficacité rapide et durable sur l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux. À la semaine 52, 96,6 % des patients présentaient une réduction d’au moins 75 % par rapport à l’inclusion de leur score EASI (Eczema Area and Severity Index), 85,3 % des patients atteignaient une amélioration d’au moins 90 % du score EASI, et 87,1 % présentaient une peau claire ou presque claire selon l’Investigator’s Global Assessment of Atopic Dermatitis. Le traitement a également été bien toléré, avec un profil de sécurité comparable à celui du placebo.

Une étude pivot de MG-K10, un anticorps monoclonal à longue durée d’action ciblant le récepteur de l’interleukine 4, a montré une supériorité sur tous les critères de jugement secondaires et a maintenu ces bénéfices jusqu’à la semaine 52 chez des patients atteints de DA modérée à sévère.

Le rapport sur le marché de la dermatite atopique recensait des traitements émergents, notamment l’inhibiteur d’OX40 rocatinlimab, l’inhibiteur d’OX40L amlitelimab, l’inhibiteur de PDE4 orismilast, l’inhibiteur de TSLP bosakitug, le bloqueur d’IL-22RA1 temtokibart, le bloqueur d’IL-4Rα rademikibart, rezpegaldesleukin, APG777 et afimkibart. En 2024, les 7MM comptaient environ 53 millions de cas diagnostiqués de dermatite atopique.