AAD 2026与研发管线更新凸显特应性皮炎治疗新数据
2026年的特应性皮炎更新涵盖了upadacitinib的长期安全性、amlitelimab和rademikibart的3期数据，以及儿童使用dupilumab的5年中期结果。市场报告还列出了多种处于后期开发阶段的新兴疗法。
特应性皮炎治疗在2026年的更新包括upadacitinib的长期安全性数据、amlitelimab的3期结果，以及rademikibart新的后期数据。会议亮点还包括12岁以下儿童使用dupilumab的5年中期结果，以及中重度疾病患者中MG-K10的关键研究结果。
2026年美国皮肤病学会年会有关特应性皮炎的亮点包括：upadacitinib在中重度AD中的长期安全性、单克隆抗体 amlitelimab 的令人鼓舞结果，以及 dupilumab 在青少年中的强劲结局。一项研究考察了口服药物 upadacitinib 在所有获批年龄段中重度AD患者中的6年安全性。患者被随机分配至15 mg和30 mg剂量组，不良事件发生率总体较低，但在服用30 mg剂量的65岁以上患者中更高。
PEDISTAD关于12岁以下中重度AD儿童使用 dupilumab 的5年中期结果显示，在所有评估类别中，dupilumab 的数值表现均优于甲氨蝶呤和环孢素。dupilumab 于2017年获批用于治疗特应性皮炎时，确立了IL-4/IL-13抑制剂这一类别；通过同时抑制IL-4和IL-13，它显示出对疾病严重程度的强劲且持久改善。
对于同类首创药物 amlitelimab，其作为单药用于成人的3期COAST-1和COAST-2研究显示出逐步且显著的改善，并且截至第24周耐受性良好。amlitelimab 也是临床试验中颇具前景的特应性皮炎疗法之一。
Rademikibart 是一种靶向IL-4受体α的全人源单克隆抗体，在中重度特应性皮炎患者的3期试验中取得了积极结果。在该3期试验中，rademikibart 在所有关键终点上均实现了快速且持久的疗效结果。至第52周，96.6%的患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分较基线降低至少75%，85.3%的患者EASI改善达到至少90%，87.1%的患者在研究者特应性皮炎总体评估中达到皮损清除或几乎清除。该治疗的耐受性也良好，安全性特征与安慰剂相当。
一项关于 MG-K10 的关键研究显示，这种靶向白细胞介素4受体的长效单克隆抗体在所有次要结局上均显示出优效性，并且在中重度AD患者中将这些获益维持至第52周。
特应性皮炎市场报告列出的新兴疗法包括OX40抑制剂 rocatinlimab、OX40L抑制剂 amlitelimab、PDE4抑制剂 orismilast、TSLP抑制剂 bosakitug、IL-22RA1阻断剂 temtokibart、IL-4Rα阻断剂 rademikibart、rezpegaldesleukin、APG777 和 afimkibart。2024年，7MM约有5300万例已确诊特应性皮炎病例。