AAD 2026 und Pipeline-Updates rücken neue Daten zur Behandlung der atopischen Dermatitis in den Fokus
Die Updates zur atopischen Dermatitis im Jahr 2026 umfassten Langzeitsicherheitsdaten zu upadacitinib, Phase-3-Daten zu amlitelimab und rademikibart sowie 5-Jahres-Zwischenergebnisse zu dupilumab bei Kindern. Ein Marktbericht nannte zudem mehrere aufkommende Therapien in der späten klinischen Entwicklung.
Atopische Dermatitis: Behandlungsupdates im Jahr 2026 umfassten Langzeitsicherheitsdaten zu upadacitinib, Phase-3-Ergebnisse zu amlitelimab und neue Spätphasendaten zu rademikibart. Zu den Höhepunkten der Tagung gehörten außerdem 5-Jahres-Zwischenergebnisse zu dupilumab bei Kindern unter 12 Jahren sowie Ergebnisse einer zulassungsrelevanten Studie zu MG-K10 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Erkrankung.
Zu den Highlights zur atopischen Dermatitis auf der Jahrestagung 2026 der American Academy of Dermatology gehörten Langzeitsicherheitsdaten zu upadacitinib bei mittelschwerer bis schwerer AD, vielversprechende Ergebnisse für den monoklonalen Antikörper amlitelimab sowie robuste Resultate für dupilumab bei Jugendlichen. Eine Studie untersuchte die Sicherheit des oralen Wirkstoffs upadacitinib über 6 Jahre hinweg in allen zugelassenen Altersgruppen mit mittelschwerer bis schwerer AD. Die Patienten wurden randomisiert den Dosierungen 15 mg und 30 mg zugewiesen; die Raten unerwünschter Ereignisse waren insgesamt niedrig, fielen jedoch bei Patienten über 65 Jahren unter der 30-mg-Dosis höher aus.
Die 5-Jahres-Zwischenergebnisse von PEDISTAD zu dupilumab bei mittelschwerer bis schwerer AD bei Kindern unter 12 Jahren zeigten, dass dupilumab methotrexate und cyclosporin in jeder untersuchten Kategorie numerisch übertraf. Dupilumab begründete die Wirkstoffklasse der IL-4/IL-13-Inhibitoren, als es 2017 zur Behandlung der atopischen Dermatitis zugelassen wurde, und zeigte durch die Hemmung sowohl von IL-4 als auch von IL-13 robuste und anhaltende Verbesserungen des Schweregrads der Erkrankung.
Für den First-in-Class-Wirkstoff amlitelimab zeigten die Phase-3-Studien COAST-1 und -2 bei Erwachsenen unter Monotherapie eine fortschreitende und signifikante Verbesserung; zudem wurde der Wirkstoff bis Woche 24 gut vertragen. Amlitelimab zählt außerdem zu den vielversprechenden Therapien gegen atopische Dermatitis in klinischen Studien.
Rademikibart, ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der auf den IL-4-Rezeptor alpha abzielt, erzielte in einer Phase-3-Studie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis positive Ergebnisse. In der Phase-3-Studie erreichte rademikibart rasche und dauerhafte Wirksamkeitsergebnisse bei allen wichtigen Endpunkten. In Woche 52 hatten 96,6 % der Patienten eine Reduktion ihres Eczema Area and Severity Index gegenüber dem Ausgangswert um 75 % oder mehr erreicht, 85,3 % der Patienten erzielten eine Verbesserung des EASI um 90 % oder mehr, und 87,1 % wiesen in der Investigator’s Global Assessment of Atopic Dermatitis eine erscheinungsfreie oder nahezu erscheinungsfreie Haut auf. Die Behandlung wurde ebenfalls gut vertragen, mit einem Sicherheitsprofil, das mit Placebo vergleichbar war.
Eine zulassungsrelevante Studie zu MG-K10, einem langwirksamen monoklonalen Antikörper gegen den Interleukin-4-Rezeptor, zeigte Überlegenheit bei allen sekundären Endpunkten; diese Vorteile blieben bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD bis Woche 52 erhalten.
Der Marktbericht zur atopischen Dermatitis listete neu aufkommende Therapien auf, darunter den OX40-Inhibitor rocatinlimab, den OX40L-Inhibitor amlitelimab, den PDE4-Inhibitor orismilast, den TSLP-Inhibitor bosakitug, den IL-22RA1-Blocker temtokibart, den IL-4Rα-Blocker rademikibart, rezpegaldesleukin, APG777 und afimkibart. Im Jahr 2024 gab es in den 7MM etwa 53 Millionen diagnostizierte Fälle von atopischer Dermatitis.