Aspire Biopharma dépose un brevet pour une formulation sublinguale de meclizine à action rapide
Aspire Biopharma a déposé le 17 février 2026 une demande de brevet provisoire pour une formulation de meclizine en poudre sublinguale destinée à réduire le délai d’action de l’administration orale, d’environ 60 minutes à quelques minutes. L’entreprise envisage une voie réglementaire 505(b)(2) pour accélérer le développement clinique sur un marché mondial estimé à 450 millions de dollars.
Aspire Biopharma Holdings, Inc. (Nasdaq:ASBP) a déposé, le 17 février 2026, une demande de brevet provisoire auprès de l’U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) pour sa formulation exclusive de meclizine en poudre sublinguale. La demande, intitulée « A Sublingual Powder Formulation of Meclizine and Methods of Use Thereof », est présentée comme le tout premier système d’administration de meclizine en poudre sublinguale. Elle vise à supprimer la « période d’attente » traditionnellement associée aux comprimés oraux et à apporter un soulagement quasi immédiat des nausées, vomissements et du vertige.
La meclizine a été l’antiémétique/antivertigineux le plus prescrit en 2023, avec environ 4,09 millions d’ordonnances aux États-Unis. Le marché mondial de la meclizine est estimé à 450 millions de dollars et devrait atteindre 650 millions de dollars d’ici 2032.
L’administration orale standard de la meclizine nécessite généralement 1 heure avant le début d’action et jusqu’à 3 heures pour atteindre les concentrations plasmatiques maximales. La plateforme sublinguale d’Aspire est conçue pour redéfinir cette référence grâce à une entrée systémique rapide, en contournant le tractus gastro-intestinal et le métabolisme de premier passage. La formulation vise un soulagement à début d’action rapide, avec l’objectif de ramener le délai d’action oral typique d’environ 60 minutes à quelques minutes.
La société prévoit d’emprunter une voie réglementaire 505(b)(2) afin d’accélérer potentiellement le développement clinique. Toutefois, le dépôt provisoire ne garantit ni l’octroi d’un brevet ni des droits opposables, et aucune donnée d’efficacité clinique n’a encore été publiée pour confirmer une action plus rapide ou la sécurité.
Aspire Biopharma a développé une technologie d’administration sublinguale en attente de brevet, capable d’acheminer des médicaments dans l’organisme rapidement et avec précision. Cette technologie pourrait améliorer l’efficacité et réduire les effets indésirables en allant directement dans la circulation sanguine et en évitant le tractus gastro-intestinal. La technologie d’administration peut être appliquée à de nombreux ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et à d’autres substances bioactives, couvrant les thérapeutiques à petites molécules, les nutraceutiques et les compléments.