Tres nuevos avances en investigación sobre glioblastoma apuntan a diagnósticos e inmunoterapia
Publicaciones recientes y colaboraciones impulsan la investigación del glioblastoma mediante diagnósticos basados en microRNA en plasma, ensayos de inmunoterapia combinada e identificación de MOV10 como biomarcador pronóstico y diana terapéutica. Estos avances buscan mejorar la detección, el seguimiento y las opciones de tratamiento en un cáncer de muy mal pronóstico.
Aptorum Group Limited y DiamiR Biosciences Corp. anunciaron el 10 de marzo de 2026 la publicación de un artículo de Giliberto, et al., titulado "Development of microRNA-Based Glioblastoma Biomarkers Using Blood Plasma Specimens" en Diagnostics, una revista revisada por pares centrada en el diagnóstico clínico y la investigación de biomarcadores. El estudio, realizado en colaboración con investigadores clínicos de la Perelman School of Medicine de la University of Pennsylvania, demuestra la viabilidad de detectar el glioblastoma mediante una prueba de plasma sanguíneo mínimamente invasiva. La investigación identifica firmas específicas de microRNA en el plasma sanguíneo que muestran una promesa significativa como biomarcadores no invasivos para el diagnóstico y el seguimiento del glioblastoma.
El GBM se encuentra entre los cánceres humanos más mortíferos, con una supervivencia mediana de menos de 15 meses tras el diagnóstico. Los enfoques diagnósticos actuales se basan en biopsias quirúrgicas invasivas o procedimientos de imagen costosos. La plataforma de microRNA de DiamiR representa un posible cambio de paradigma que, según la empresa, permitirá una detección más temprana y mejorará el seguimiento de los pacientes mediante una simple extracción de sangre.
El autor principal del artículo afirmó que estos resultados son alentadores y sientan las bases para estudios clínicos más amplios, que los investigadores esperan que demuestren la utilidad clínica de las firmas de microRNA en plasma para el diagnóstico y el seguimiento de tumores cerebrales. Los pacientes necesitan con urgencia pruebas no invasivas que ayuden a orientar su atención, y este estudio es un paso positivo en esa dirección.
INOVIO y Akeso han anunciado una colaboración clínica para evaluar un nuevo esquema de inmunoterapia combinada para el glioblastoma que implica integrar el cebado de antígenos tumorales dirigidos codificados por ADN con la inhibición dual de puntos de control inmunitarios. La alianza investigará INO-5412 (compuesto por los candidatos de inmunoterapia de ADN de INOVIO INO-5401 e INO-9012) en combinación con el anticuerpo biespecífico de Akeso, cadonilimab, que se dirige a las vías de PD-1 y CTLA-4. Esta combinación se estudiará dentro del ensayo adaptativo de Fase II INSIGhT, patrocinado por el Dana-Farber Cancer Institute. Se espera la dosificación inicial en la segunda mitad de 2026.
La estrategia colaborativa busca cebar respuestas inmunitarias específicas contra el tumor mientras contrarresta múltiples mecanismos inmunosupresores dentro del microambiente tumoral. Este enfoque tiene el potencial de superar las limitaciones observadas con la inhibición de puntos de control por sí sola. Estudios exploratorios previos que combinaron INO-5401 con inhibidores de puntos de control inmunitarios han sugerido una activación inmunitaria relevante, lo que ha motivado la incorporación del bloqueo dual de puntos de control en esta siguiente fase de investigación.
El uso de un diseño de ensayo en plataforma adaptativa como INSIGhT pone de relieve una tendencia más amplia hacia un cribado más eficiente de terapias experimentales en cánceres de difícil tratamiento, al permitir que múltiples brazos en investigación se evalúen frente a un control compartido.
Por separado, una investigación publicada en Nature muestra que MOV10, una helicasa de ARN, está sobreexpresada en el glioblastoma y se correlaciona de forma fuertemente negativa con la supervivencia global. El análisis de conjuntos de datos de TCGA, GEO y CGGA mostró que la expresión de MOV10 está elevada en el GBM. La regresión de Cox confirmó a MOV10 como un factor de riesgo pronóstico independiente para el GBM.
El análisis de enriquecimiento funcional reveló que MOV10 participa en la regulación inmunitaria y en vías de progresión tumoral. La expresión de MOV10 está estrechamente vinculada a la infiltración inmunitaria, la expresión de puntos de control inmunitarios y las respuestas a la inmunoterapia. Los ensayos de inmunofluorescencia y Transwell confirmaron que el silenciamiento de MOV10 redujo la migración e invasión de macrófagos M2 en células de GBM. El análisis clínico validó además la sobreexpresión de MOV10 en tejidos de GBM.
In vitro, el silenciamiento de MOV10 suprimió la proliferación de células de GBM, inhibió procesos tipo EMT y promovió la apoptosis mediante la modulación de la autofagia. Los hallazgos sugieren que MOV10 desempeña un papel crucial en la progresión del GBM y podría ser una diana molecular prometedora para la terapia.
Aptorum Group Limited es una empresa biofarmacéutica en fase clínica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de activos terapéuticos para tratar enfermedades con necesidades médicas no cubiertas, en particular en oncología y enfermedades infecciosas. DiamiR Biosciences es una empresa privada de diagnóstico molecular centrada en desarrollar y comercializar pruebas mínimamente invasivas para la detección temprana y el seguimiento de afecciones relacionadas con la salud cerebral y otras enfermedades. La tecnología de plataforma propietaria de DiamiR está protegida por más de 50 patentes concedidas en todo el mundo y se basa en el análisis cuantitativo de firmas de microRNA enriquecidas en órganos, incluidas las enriquecidas en cerebro y asociadas a la inflamación, en plasma. Tal como se anunció previamente el 16 de julio de 2025, Aptorum Group y DiamiR celebraron un acuerdo definitivo para una transacción de fusión íntegramente en acciones, que sigue sujeta a la aprobación de los accionistas de ambas compañías y a otras condiciones habituales de cierre.