Drei neue Fortschritte in der Glioblastom-Forschung zielen auf Diagnostik und Immuntherapie
Jüngste Publikationen und Kooperationen treiben die Glioblastom-Forschung voran – mit Blutplasma-basierten microRNA-Signaturen für eine nicht-invasive Diagnostik und Verlaufsbeobachtung sowie mit neuen Kombinationsansätzen in der Immuntherapie. Zudem weist MOV10 als prognostischer Biomarker und potenzielles therapeutisches Ziel auf eine wichtige Rolle in Tumorprogression und Immunmilieu hin.
Aptorum Group Limited und DiamiR Biosciences Corp. gaben am 10. März 2026 die Veröffentlichung einer Arbeit von Giliberto et al. mit dem Titel „Development of microRNA-Based Glioblastoma Biomarkers Using Blood Plasma Specimens“ in Diagnostics bekannt, einer begutachteten Fachzeitschrift mit Schwerpunkt auf klinischer Diagnostik und Biomarkerforschung. Die Studie, die in Zusammenarbeit mit klinischen Forschenden an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania durchgeführt wurde, zeigt die Machbarkeit, ein Glioblastom mittels eines minimalinvasiven Blutplasma-Tests nachzuweisen. Die Arbeit identifiziert spezifische microRNA-Signaturen im Blutplasma, die als nicht-invasive Biomarker für die Diagnose und das Monitoring des Glioblastoms ein erhebliches Potenzial aufweisen.
GBM gehört zu den tödlichsten menschlichen Krebserkrankungen; das mediane Überleben liegt nach Diagnosestellung bei weniger als 15 Monaten. Aktuelle diagnostische Ansätze stützen sich auf invasive chirurgische Biopsien oder kostspielige bildgebende Verfahren. DiamiRs microRNA-Plattform stellt einen potenziellen Paradigmenwechsel dar, von dem das Unternehmen überzeugt ist, dass er eine frühere Erkennung ermöglichen und das Patientenmonitoring durch eine einfache Blutentnahme verbessern wird.
Der leitende Autor der Arbeit erklärte, diese Ergebnisse seien spannend und bereiteten den Weg für größere klinische Studien, von denen die Forschenden hoffen, dass sie den klinischen Nutzen von Plasma-microRNA-Signaturen für die Diagnostik und das Monitoring von Hirntumoren belegen werden. Patienten benötigten dringend nicht-invasive Tests, um ihre Versorgung besser zu steuern, und diese Studie sei ein positiver Schritt in diese Richtung.
INOVIO und Akeso haben eine klinische Kooperation angekündigt, um ein neuartiges Kombinations-Immuntherapie-Regime für das Glioblastom zu evaluieren, das eine Integration einer zielgerichteten, DNA-kodierten Tumorantigen-Priming-Strategie mit einer dualen Immun-Checkpoint-Hemmung vorsieht. Die Partnerschaft wird INO-5412 (bestehend aus INOVIOs DNA-Immuntherapie-Kandidaten INO-5401 und INO-9012) in Kombination mit Akesos bispezifischem Antikörper cadonilimab untersuchen, der sowohl auf die PD-1- als auch auf die CTLA-4-Signalwege abzielt. Diese Kombination wird innerhalb der adaptiven Phase-II-Studie INSIGhT untersucht, die vom Dana-Farber Cancer Institute gesponsert wird. Die initiale Dosierung wird in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 erwartet.
Die gemeinsame Strategie zielt darauf ab, tumorspezifische Immunantworten zu primen und gleichzeitig mehrere immunsuppressive Mechanismen innerhalb des Tumormikromilieus zu kontern. Dieser Ansatz hat das Potenzial, die Grenzen zu überwinden, die bei einer alleinigen Checkpoint-Hemmung beobachtet wurden. Frühere explorative Studien, die INO-5401 mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren kombinierten, deuteten auf eine bedeutsame Immunaktivierung hin, was die Ergänzung einer dualen Checkpoint-Blockade in dieser nächsten Untersuchungsphase motiviert hat.
Der Einsatz eines adaptiven Plattform-Studien-Designs wie INSIGhT unterstreicht einen breiteren Trend hin zu einer effizienteren Prüfung experimenteller Therapien bei schwer zu behandelnden Krebserkrankungen, indem mehrere Prüfarmen gegen eine gemeinsame Kontrollgruppe bewertet werden können.
Unabhängig davon zeigt in Nature veröffentlichte Forschung, dass MOV10, eine RNA-Helikase, im Glioblastom überexprimiert ist und stark negativ mit dem Gesamtüberleben korreliert. Analysen von Datensätzen aus TCGA, GEO und CGGA zeigten, dass die MOV10-Expression bei GBM erhöht ist. Eine Cox-Regression bestätigte MOV10 als unabhängigen prognostischen Risikofaktor für GBM.
Eine funktionelle Anreicherungsanalyse ergab, dass MOV10 an Signalwegen der Immunregulation und Tumorprogression beteiligt ist. Die MOV10-Expression ist eng mit Immuninfiltration, Immun-Checkpoint-Expression und dem Ansprechen auf Immuntherapie verknüpft. Immunfluoreszenz- und Transwell-Assays bestätigten, dass ein MOV10-Knockdown die Migration und Invasion von M2-Makrophagen in GBM-Zellen verringerte. Eine klinische Analyse validierte zudem die MOV10-Überexpression in GBM-Gewebe.
In vitro unterdrückte die Stilllegung von MOV10 die Proliferation von GBM-Zellen, hemmte EMT-ähnliche Prozesse und förderte die Apoptose durch Modulation der Autophagie. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass MOV10 eine entscheidende Rolle bei der GBM-Progression spielt und ein vielversprechendes molekulares Therapieziel sein könnte.
Aptorum Group Limited ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung therapeutischer Wirkstoffe zur Behandlung von Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf widmet, insbesondere in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten. DiamiR Biosciences ist ein privates Unternehmen für molekulare Diagnostik, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung minimalinvasiver Tests zur Früherkennung und zum Monitoring von Hirngesundheitsstörungen und anderen Erkrankungen konzentriert. DiamiRs proprietäre Plattformtechnologie ist weltweit durch mehr als 50 erteilte Patente geschützt und basiert auf der quantitativen Analyse organangereicherter microRNA-Signaturen im Plasma, einschließlich hirnangereicherter und entzündungsassoziierter Signaturen. Wie bereits am 16. Juli 2025 bekannt gegeben, sind Aptorum Group und DiamiR eine verbindliche Vereinbarung über eine Fusion im Rahmen einer reinen Aktien-Transaktion eingegangen, die weiterhin der Zustimmung der Aktionäre beider Unternehmen sowie weiteren üblichen Abschlussbedingungen unterliegt.