Drug Hunter destaca pequeñas moléculas notables de julio a diciembre de 2025
Las selecciones mensuales de moléculas de Drug Hunter, de julio a diciembre de 2025, destacaron candidatos innovadores de molécula pequeña orientados a necesidades médicas no cubiertas en dolor, epilepsia, cáncer, enfermedades infecciosas y trastornos metabólicos. Entre ellos figuran agentes analgésicos no opioides y terapias de precisión para afecciones raras.
La serie Molecules of the Month de Drug Hunter, de julio a diciembre de 2025, presentó una cartera diversa de candidatos a fármacos de molécula pequeña que abordan necesidades médicas no cubiertas en múltiples áreas terapéuticas.
Las selecciones de diciembre de 2025 incluyeron BCFTP, el PAM de MRGPRX1 con biodisponibilidad oral de Johns Hopkins que podría servir potencialmente como agente no opioide para el alivio del dolor neuropático; relutrigine, el inhibidor de precisión de NaV de Praxis que podría convertirse en la primera terapia dirigida para ciertas formas de epilepsias pediátricas ultrarraras; y GHP-88310, un inhibidor de la polimerasa de ortoparamixovirus no nucleosídico de amplio espectro. También se destacó romaciclib, un inhibidor de CDK8/19 que se está desarrollando para superar la resistencia.
Las moléculas de octubre de 2025 incluyeron un inhibidor de helicasa–primasa de molécula pequeña por vía oral dirigido a HSV-1 y HSV-2, diseñado para mantenerse activo frente a cepas virales resistentes o refractarias a los análogos nucleosídicos estándar; un agonista muscarínico de molécula pequeña con penetración cerebral que activa potentemente los receptores M1 y M4; y un agonista pan-PPAR en desarrollo para MASH, que se dirige directamente a la fibrosis intrahepática y también aborda la inflamación extrahepática y la disfunción metabólica.
En septiembre de 2025 se presentó el primer inhibidor de FEN1 potente, selectivo y con biodisponibilidad oral; un activador de ClpP con penetración cerebral y actividad en el rango nanomolar; y un análogo tricíclico de GABA para el dolor neuropático. También se destacaron una molécula pequeña oral para el asma eosinofílica y un benzofuranil-pirazol dirigido al oncogén MYC, considerado “undruggable”.
Las selecciones de agosto de 2025 incluyeron un degradador pan-mutante de RET, oral y con penetración cerebral, diseñado para superar la resistencia por solvent-front de G810; TNG260, un inhibidor selectivo de CoREST/HDAC1 que restaura la sensibilidad anti–PD-1 en nSCLC con deficiencia de STK11; y sunobinop, un agonista parcial de NOP que mejoró la eficiencia y el mantenimiento del sueño en un ensayo clínico cruzado de Fase 1. También se destacaron RMC-5552, un inhibidor biestérico de mTORC1 que reactiva 4EBP1 para suprimir MYC, y seclidemstat, un inhibidor selectivo de HDAC.
Las moléculas de julio de 2025 incluyeron obefazimod, un regulador al alza de miR-124 que logró la remisión en ensayos de colitis ulcerosa; osivelotor, un inhibidor de nueva generación de la polimerización de la hemoglobina falciforme con PK y eficacia mejoradas frente a voxelotor, retirado del mercado; y JNJ-37822681, un antagonista D₂ reutilizado para la esquizofrenia que también actúa como abridor del canal Kv7, lo que abre un potencial en epilepsia. También se destacó un potente inhibidor de LOXL2 con eficacia antifibrótica en modelos hepáticos.