Novo Nordisk und United Biotechnology melden Gewichtsverlust-Ergebnisse zum Adipositas-Wirkstoff UBT251
Novo Nordisk und United Biotechnology aus China berichteten, dass der experimentelle Adipositas-Wirkstoff UBT251 in einer Phase-2-Studie in China zu einem mittleren Gewichtsverlust von bis zu 19,7% führte. Damit erweitert Novo Nordisk seine Pipeline im Bereich Adipositas.
Novo Nordisk und Chinas United Biotechnology teilten mit, dass ein experimentelles Adipositas-Medikament, das sie gemeinsam entwickeln, Patientinnen und Patienten in einer klinischen Studie der mittleren Entwicklungsphase in China beim Abnehmen geholfen habe. Nach Angaben der Unternehmen führte UBT251 zu einem mittleren Gewichtsverlust von bis zu 19,7%.
Die Studienergebnisse kamen einen Tag, nachdem Novo Nordisk einen Rückschlag in der Pipeline hinnehmen musste: Eine separate Vergleichsstudie in einem späten Entwicklungsstadium zeigte, dass der Adipositas-Wirkstoffkandidat CagriSema von Novo Nordisk Eli Lillys Zepbound nicht übertreffen konnte. Dies verdeutlicht, wie stark Arzneimittelhersteller mit Medikamenten der nächsten Generation in den Markt für Gewichtsreduktion drängen.
Bei der geprüften Behandlung handelt es sich um UBT251, ein Arzneimittel, das als Injektion unter die Haut im Bauchbereich verabreicht wird. Die Teilnehmenden erhalten unterschiedliche Dosisstufen von UBT251 oder eine Placebo-Injektion, die keinen Wirkstoff enthält, um zu untersuchen, wie gut das Medikament wirkt und wie gut es vertragen wird.
Es handelt sich um eine interventionelle Phase-2-Studie, in der die Teilnehmenden nach dem Zufallsprinzip verschiedenen Gruppen zugeteilt werden. Sie verwendet ein Parallelgruppendesign, das heißt, die Gruppen werden gleichzeitig behandelt, und sie ist doppelblind, sodass weder Patientinnen und Patienten noch Ärztinnen und Ärzte wissen, wer UBT251 oder Placebo erhält. Das Hauptziel ist die Behandlung von Übergewicht und Adipositas.
Die Studie ist als „recruiting“ (Teilnehmendenrekrutierung läuft) gelistet; die Ersteinreichung erfolgte am 2026-02-01 und markiert den formalen Beginn der öffentlichen Offenlegung und der Aktivierung der Studienzentren. Das jüngste Update wurde am 2026-02-16 eingereicht, was signalisiert, dass Protokoll und Status aktuell sind, während primäre und finale Abschlussdaten noch nicht veröffentlicht wurden, da die Ergebnisse noch Jahre entfernt sind.