Novo Nordisk y United Laboratories reportan resultados de pérdida de peso del fármaco contra la obesidad UBT251
Novo Nordisk y la china United Biotechnology informaron de que el fármaco experimental contra la obesidad UBT251 logró una pérdida de peso media de hasta 19,7% en un ensayo clínico de fase intermedia en China. El dato amplía la cartera de candidatos de Novo en el área de la obesidad.
Novo Nordisk y la china United Biotechnology informaron de que un fármaco experimental contra la obesidad que están desarrollando conjuntamente ayudó a los pacientes a perder peso en un ensayo clínico de fase intermedia en China. Las compañías señalaron que UBT251 produjo una pérdida de peso media de hasta 19,7%.
Los resultados del ensayo llegaron un día después de que Novo Nordisk sufriera un revés en su cartera de desarrollo, ya que un estudio comparativo independiente en fase avanzada mostró que su candidato a fármaco contra la obesidad CagriSema no logró superar a Zepbound de Eli Lilly, lo que ilustra cómo las farmacéuticas se están agolpando en el mercado de la pérdida de peso con medicamentos de nueva generación.
El tratamiento que se está evaluando es UBT251, un fármaco administrado mediante una inyección subcutánea en la zona abdominal. Los participantes reciben distintos niveles de dosis de UBT251 o una inyección de placebo, que no contiene principio activo, para evaluar la eficacia del medicamento y su tolerabilidad.
Se trata de un ensayo intervencionista de fase 2 en el que los participantes se asignan aleatoriamente a diferentes grupos. Utiliza un diseño paralelo, lo que significa que los grupos reciben tratamiento al mismo tiempo, y es doble ciego, de modo que ni los pacientes ni los médicos saben quién recibe UBT251 o placebo, teniendo como objetivo principal el tratamiento del sobrepeso y la obesidad.
El ensayo figura como en fase de reclutamiento, con la primera presentación el 2026-02-01, lo que marca el inicio formal de la divulgación pública y la activación de los centros. La actualización más reciente se presentó el 2026-02-16, lo que indica que el protocolo y el estado están al día, mientras que aún no se han publicado las fechas de finalización primaria y final, ya que los resultados todavía están a años vista.