Novo Nordisk与United Laboratories公布肥胖药物UBT251减重结果
Novo Nordisk与中国的United Biotechnology披露，实验性肥胖药物UBT251在中国一项II期临床试验中使受试者平均体重最多下降19.7%。这一结果扩充了Novo Nordisk的肥胖研发管线，也显示减重药物市场竞争正持续升温。
Novo Nordisk与中国的United Biotechnology表示，他们共同开发的一款实验性肥胖药物在中国一项中期临床试验中帮助患者减重。两家公司称，药物UBT251使受试者平均体重最多下降19.7%。
该试验结果发布的前一天，Novo Nordisk在研发管线方面遭遇挫折：另一项后期对照研究显示，其肥胖候选药物CagriSema未能优于Eli Lilly的Zepbound，反映出制药商正以新一代药物加速涌入减重市场。
本次测试的治疗方案为UBT251，这是一种在腹部皮下注射给药的药物。受试者将接受不同剂量水平的UBT251或安慰剂注射（不含任何活性药物），以评估该药物的疗效以及耐受性。
这是一项II期干预性试验，受试者被随机分配至不同组别。试验采用平行设计，即各组在同一时间接受治疗；并采用双盲设计，因此患者和医生都不知道谁接受UBT251或安慰剂，其主要目标是治疗超重与肥胖。
该试验登记状态为正在招募，首次提交日期为2026-02-01，标志着正式开始公开披露并启动研究中心。最新更新于2026-02-16提交，表明试验方案与状态保持最新；而主要与最终完成日期尚未公布，因为距离结果出炉仍有数年时间。