结构纳米医学疫苗在临床前研究中展现对抗HPV驱动癌症潜力

一项采用结构纳米医学原理设计的新型治疗性疫苗已证明能够在HPV驱动癌症的临床前模型中减缓肿瘤生长并延长生存期。这项发表在《科学进展》杂志上的研究表明，系统性地改变单个靶向癌症肽的方向和位置可以产生能够增强免疫系统攻击肿瘤能力的配方。

该疫苗被开发为球形核酸（SNA）——一种自然进入并刺激免疫细胞的球形DNA形式——其组件经过精心重新排列。在HPV阳性癌症的人源化动物模型和患者来源的头颈癌肿瘤样本中进行测试时，一种疫苗设计始终优于其他设计，能够缩小肿瘤、延长动物生存期并产生大量高度活跃的癌症杀伤T细胞。

该研究表明，抗原在SNA内的特定位置和方向对其治疗效果至关重要。与肿瘤抗原和佐剂可能被不同细胞摄取的简单混合物不同，SNA平台确保两种成分作为单一单元递送至相同的抗原呈递细胞。这种在淋巴结内的同时共同递送产生更强大、更协调的T细胞反应，有效训练免疫系统寻找并摧毁癌细胞。

该研究突出了结构纳米医学方法的独特优势，该方法能够创建靶向疗法，将优化组合的治疗成分直接共同递送至单个细胞，从而提高药物递送效率、稳定性、效力和安全性。与现有的预防感染的HPV疫苗不同，这种基于SNA的方法旨在治疗由病毒引起的活跃、已形成的癌症。

HPV导致大多数宫颈癌和快速增长的头颈癌部分。虽然现有的HPV疫苗可以预防病毒感染，但它们无法帮助患者在癌症已经形成后对抗癌症。治疗性疫苗训练免疫系统最强大的防御——CD8"杀伤"T细胞——来识别并摧毁HPV阳性癌细胞。

结构纳米医学方法已应用于开发针对多种不同癌症的SNA疫苗，包括黑色素瘤、三阴性乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和默克尔细胞癌。所有这些在临床前模型中均显示出潜力，已有七种SNA药物进入针对一系列疾病的人体临床试验阶段。