구조적 나노의학 백신, HPV 유발 암에 대한 전임상 연구서 유망한 결과 보여

구조적 나노의학 원리를 활용해 설계된 새로운 치료용 백신이 HPV 유발 암의 전임상 모델에서 종양 성장을 늦추고 생존 기간을 연장하는 능력을 입증했다. Science Advances 저널에 발표된 이 연구는 단일 암 표적 펩타이드의 방향과 배치를 체계적으로 변경하면 종양을 공격하는 면역 체계의 능력을 강화하는 제형으로 이어질 수 있음을 보여준다.

이 백신은 구형 핵산(SNA)으로 개발됐다. SNA는 면역 세포에 자연스럽게 들어가 자극하는 DNA의 구형 형태로, 구성 요소가 의도적으로 재배열됐다. HPV 양성 암의 인간화 동물 모델과 환자 유래 두경부 암 종양 샘플에서 테스트했을 때, 한 백신 설계가 다른 설계보다 일관되게 우수한 성능을 보이며 종양을 축소시키고 동물 생존 기간을 연장하며 고도로 활성화된 암 살해 T세포를 더 많이 생성했다.

이 연구는 SNA 내에서 항원의 특정 배치와 방향이 치료 효과에 중요하다는 것을 입증한다. 종양 항원과 보조제가 다른 세포에 흡수될 수 있는 단순 혼합물과 달리, SNA 플랫폼은 두 구성 요소가 단일 단위로 동일한 항원 제시 세포에 전달되도록 보장한다. 림프절 내에서의 이러한 동시 공동 전달은 더 강력하고 조정된 T세포 반응을 생성하여 면역 체계가 암 세포를 찾아 파괴하도록 효과적으로 훈련시킨다.

이 연구는 구조적 나노의학 접근법의 독특한 장점을 강조한다. 이 접근법은 최적화된 치료 구성 요소 조합을 개별 세포에 직접 공동 전달하는 표적 치료법을 생성할 수 있게 하여 약물 전달, 안정성, 효능 및 안전성을 향상시킨다. 감염을 예방하는 기존 HPV 백신과 달리, 이 SNA 기반 접근법은 바이러스로 인해 발생한 활성화된 확립된 암을 치료하도록 설계됐다.

HPV는 대부분의 자궁경부암과 빠르게 증가하는 두경부암의 원인이다. 기존 HPV 백신은 바이러스 감염을 예방할 수 있지만, 암이 이미 발생한 후 환자가 암과 싸우는 데 도움을 주지는 않는다. 치료용 백신은 면역 체계의 가장 강력한 방어 기전인 CD8 "살해" T세포가 HPV 양성 암 세포를 인식하고 파괴하도록 훈련시킨다.

구조적 나노의학 접근법은 이미 흑색종, 삼중 음성 유방암, 대장암, 전립선암 및 메르켈 세포 암종을 포함한 여러 다른 암에 대한 SNA 백신 개발에 적용됐다. 모두 전임상 모델에서 유망한 결과를 보였으며, 7개의 SNA 약물이 이미 다양한 질병에 대한 인간 임상시험에 진입했다.