Relato de Caso: Síndrome de Oito e Meio por Infarto Pontino em Homem de 71 Anos

Um relato de caso descreve a síndrome de oito e meio em um homem de 71 anos com hipertensão e doença cardíaca isquêmica que apresentou déficits neurológicos agudos. A ressonância magnética revelou um infarto pontino agudo causando a tríade característica de paralisia do olhar horizontal, oftalmoplegia internuclear e fraqueza facial.

Um homem de 71 anos com fatores de risco vasculares apresentou tontura de início abrupto, fala arrastada e anormalidades nos movimentos oculares, sendo finalmente diagnosticado com síndrome de oito e meio devido a um infarto pontino agudo. A rara condição neuro-oftalmológica combina paralisia do olhar horizontal, oftalmoplegia internuclear e fraqueza do nervo facial ipsilateral.

O paciente, um homem destro com histórico de hipertensão e doença cardíaca isquêmica, relatou não usar tabaco ou álcool e não havia tido eventos cerebrovasculares prévios. O exame neurológico revelou desvio externo do olho direito na posição primária. Na tentativa de olhar para a esquerda, houve falha completa do movimento ocular horizontal com ausência de sacadas. O olhar para a direita demonstrou abdução preservada do olho direito com nistagmo evocado por movimento associado. Os movimentos oculares verticais e as sacadas verticais estavam intactas, e o reflexo vestíbulo-ocular estava preservado. Observou-se uma paralisia do nervo facial de neurônio motor inferior à esquerda com fenômeno de Bell. Não foram observados ptose, anormalidade pupilar ou envolvimento de outros nervos cranianos. Os exames motor, sensitivo, cerebelar e meníngeos estavam normais.

A ressonância magnética do cérebro mostrou uma lesão aguda com restrição de difusão envolvendo a ponte dorsal esquerda. A localização anatômica do infarto correspondia às estruturas que governam o olhar horizontal e a função do nervo facial, corroborando o diagnóstico. Um estudo Doppler da artéria vertebral revelou espessamento intimal leve sem estenose significativa, e o ecocardiograma transtorácico demonstrou função sistólica ventricular esquerda preservada.

A síndrome de oito e meio surge de uma lesão pontina única que afeta simultaneamente múltiplas vias neurais funcionalmente relacionadas. A interrupção da formação reticular pontina paramediana ou do núcleo abducens produz paralisia do olhar horizontal, o envolvimento do fascículo longitudinal medial resulta em oftalmoplegia internuclear e o dano ao fascículo do nervo facial no nível do colículo facial leva a fraqueza facial de neurônio motor inferior ipsilateral.

A lesão isquêmica na ponte, particularmente envolvendo ramos perfurantes da circulação vertebrobasilar, representa um mecanismo comum subjacente a esta síndrome. Casos previamente relatados demonstraram que as etiologias vasculares tipicamente se apresentam com início abrupto dos sintomas e mostram estreita correlação clínico-radiológica, enquanto causas desmielinizantes, infecciosas, inflamatórias ou neoplásicas frequentemente seguem um curso mais subagudo ou progressivo e podem estar associadas a achados neurológicos adicionais.

A neuroimagem desempenha um papel crucial no suporte ao diagnóstico e na identificação da etiologia subjacente. A ressonância magnética ponderada por difusão é particularmente valiosa na detecção de infarto pontino agudo, uma vez que lesões pequenas e estrategicamente localizadas podem produzir déficits clínicos desproporcionais devido à densa concentração de vias neurais na ponte.

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