Rznomics, AACR서 간암 후보물질 RZ-001 미국 임상 중간 결과 발표
Rznomics는 간세포암 환자를 대상으로 한 미국 임상시험에서 간암 후보물질 RZ-001의 중간 결과를 AACR에서 발표할 예정이라고 밝혔다. 종양 축소 반응이 관찰됐으며, 약 23%에서는 암세포가 완전히 소실된 것으로 나타났다.
Rznomics는 19일 미국암연구학회(AACR)에서 자사의 간암 치료제 후보물질 RZ-001의 임상 중간 결과를 공개한다고 밝혔다. 이번 임상시험은 이전에 전신 치료를 받은 적이 없는 간세포암 환자 등을 대상으로 진행됐으며, 해당 간암 후보물질은 면역항암제 atezolizumab 및 bevacizumab와 병용 투여됐다.
RZ-001은 암세포에서 나타나는 텔로머레이스 메신저 리보핵산(mRNA)을 절단하고 이를 치료용 RNA로 전환해 암세포 사멸을 유도한다. 그 결과 환자들에게서 종양 축소 반응이 관찰됐다. 약 23%에서는 암세포가 완전히 소실됐다.
Rznomics는 RNA 편집 기술을 보유한 유전자치료 기업으로, 난치성 질환을 유발하는 RNA를 제거하고 치료 물질을 담은 RNA를 발현시킬 수 있는 기술을 갖고 있다고 밝혔다. Rznomics의 간암 치료제 후보물질은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다. 이 제도는 희귀질환 치료제의 원활한 개발을 지원하는 프로그램으로, 회사는 우선심사, 세액공제, 신청 수수료 면제, 최대 7년의 시장 독점권 등의 혜택을 받을 수 있다.
회사는 학회 구두 발표에서 더 업데이트된 임상 결과를 제시할 계획이라고 밝혔다. 아울러 이번 결과는 중간 분석 결과인 만큼 과도한 해석은 경계할 필요가 있다고 덧붙였다.