Rznomics presentará en la AACR resultados intermedios de un ensayo en EE. UU. sobre RZ-001 para cáncer de hígado

Rznomics anunció el día 19 que dará a conocer resultados clínicos intermedios de su candidato a fármaco contra el cáncer de hígado RZ-001 en la American Association for Cancer Research (AACR). El ensayo clínico se llevó a cabo en pacientes con carcinoma hepatocelular, entre otros, que no habían recibido tratamiento sistémico previo, y el candidato a fármaco fue administrado en combinación con los inmunooncológicos atezolizumab y bevacizumab.

RZ-001 escinde el ácido ribonucleico mensajero (mRNA) de la telomerasa, presente en las células cancerosas, y lo convierte en ARN terapéutico para inducir la muerte de las células tumorales. Como resultado, se observaron respuestas de reducción tumoral en los pacientes. Alrededor del 23% experimentó la desaparición completa de las células cancerosas.

Rznomics señaló que es una empresa de terapia génica con tecnología de edición de ARN y que dispone de tecnología capaz de eliminar ARN que causa enfermedades intratables y de expresar ARN que contiene material terapéutico. El candidato de la compañía para cáncer de hígado recibió la designación de medicamento huérfano por parte de la U.S. Food and Drug Administration (FDA). Este programa respalda el desarrollo ágil de tratamientos para enfermedades raras, y la empresa puede recibir beneficios como revisión prioritaria, créditos fiscales, exención de tasas de solicitud y hasta siete años de exclusividad de mercado.

La compañía indicó que planea presentar resultados clínicos más actualizados en la presentación oral del congreso y señaló que estos resultados son hallazgos intermedios, por lo que es necesario evitar una interpretación excesiva.