Rznomics présentera à l’AACR des résultats intermédiaires d’un essai américain sur RZ-001, son candidat contre le cancer du foie

Rznomics a annoncé le 19 qu’elle dévoilerait des résultats cliniques intermédiaires de son candidat médicament contre le cancer du foie, RZ-001, lors de l’American Association for Cancer Research (AACR). L’essai clinique a été mené chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire, entre autres, n’ayant reçu aucun traitement systémique préalable, et le candidat médicament contre le cancer du foie a été administré en association avec les immunothérapies anticancéreuses atezolizumab et bevacizumab.

RZ-001 clive l’acide ribonucléique messager (mRNA) de la télomérase, présent dans les cellules cancéreuses, et le convertit en ARN thérapeutique afin d’induire la mort des cellules cancéreuses. En conséquence, des réponses de réduction tumorale ont été observées chez les patients. Environ 23 % ont présenté une disparition complète des cellules cancéreuses.

Rznomics a indiqué être une société de thérapie génique disposant d’une technologie d’édition de l’ARN et d’une technologie capable d’éliminer les ARN à l’origine de maladies réfractaires et d’exprimer des ARN contenant des éléments thérapeutiques. Le candidat médicament de Rznomics contre le cancer du foie a obtenu la désignation de médicament orphelin de la part de la U.S. Food and Drug Administration (FDA). Ce programme vise à soutenir le développement fluide de traitements pour les maladies rares, et l’entreprise peut bénéficier d’avantages tels qu’un examen prioritaire, des crédits d’impôt, une exonération des frais de dossier et jusqu’à sept ans d’exclusivité commerciale.

L’entreprise a indiqué qu’elle prévoyait de présenter des résultats cliniques plus récents lors de la présentation orale au congrès et a précisé que ces résultats étaient intermédiaires, ce qui impose d’éviter toute surinterprétation.