EBV가 다발성 경화증을 유발하는 메커니즘, 새로운 연구로 밝혀져
두 가지 새로운 연구가 EBV가 다발성 경화증을 유발하는 방식을 규명했다. 하나는 치료받지 않은 환자에서 CD4+ T세포 반응이 두 배로 증가한다는 것을 보여주었고, 다른 하나는 EBV에 활성화된 B세포가 생쥐에서 뇌 염증을 유발한다는 것을 밝혀냈다. 이러한 통찰은 EBV 특이적 면역 활성을 표적으로 하는 잠재적 치료법을 시사한다.
현재 MS 치료법은 대부분 재발을 줄이고 진행을 늦추기 위해 면역 체계를 억제한다. 가장 효과적인 치료법 중 일부는 오크렐리주맙(ocrelizumab), 리툭시맙(rituximab), 오파투무맙(ofatumumab)과 같은 단일클론 항체를 사용하여 B세포를 표적으로 삼아 B세포 수를 낮추고 EBV 감염 세포의 풀을 줄일 수 있다. 이러한 약물은 결과를 개선하지만 감염 위험을 증가시키고 백신 반응을 손상시킬 수 있다. EBV 특이적 면역 반응에 대한 새로운 통찰은 더 표적화된 치료법과 EBV 백신 개발을 촉진할 수 있지만, 현재 승인된 것은 없다.