AbbVie, Haisco와 최대 7억4500만달러 통증 치료제 계약…중국 바이오 해외 기술수출 급증

2026년 1분기 중국의 크로스보더 해외 기술수출 활동은 다국적 제약사들의 유망한 중국 신약 후보물질에 대한 수요 확대에 힘입어 거래 규모가 사상 최대인 600억달러에 도달했다. AbbVie는 보다 광범위한 자산 보강 전략의 일환으로 통증 파이프라인을 강화하기 위해 중국 바이오제약사 Haisco와 최대 7억4500만달러 규모의 계약을 체결했다. 1분기 거래 규모는 전년 동기 대비 73% 증가했으며, 2025년 한 해 동안 체결된 총 1357억달러 규모 계약의 거의 절반을 차지했다.

AbbVie-Haisco 계약에 따라 AbbVie는 중국, 홍콩, 마카오를 제외한 지역에서 Haisco의 통증 파이프라인 내 여러 약물에 대한 개발, 제조 및 상업화 권리를 확보하기 위해 계약금 3000만달러와 최대 7억1500만달러의 마일스톤 지급금을 Haisco에 지급하게 된다. 이들 중 어떤 약물이든 시장에 출시될 경우 Haisco는 각 치료제의 향후 순매출에 대한 단계별 로열티의 일정 비율도 받게 되지만, 구체적인 비율은 공개되지 않았다. Haisco에 따르면 이번 계약에는 통증 관련 질환 치료를 목표로 하는 여러 화합물이 포함되며, 이들 모두는 중국에서 비임상 또는 초기 임상 개발 단계까지 진전했다.

해외 기술수출 계약은 일반적으로 어떤 약물이 사람 대상 임상시험에 진입한 뒤, 한 회사가 다른 회사에 해당 약물의 추가 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점 권리를 부여하는 대신 계약금, 마일스톤 수수료, 향후 매출 로열티를 받는 구조를 뜻한다. AbbVie와 Haisco 모두 이번 계약에 포함된 자산에 대한 추가 세부사항은 공개하지 않았지만, Haisco는 최근 수년간 여러 통증 관련 자산을 개발해 왔다. 여기에는 NaV1.8을 표적하는 복부 수술 후 통증 주사제 HSK-55718이 포함되며, 이 약물은 중국의 1상 시험을 통해 건강한 자원자를 대상으로 평가되고 있다.

AbbVie가 Haisco와 이번 계약을 체결한 것은 Humira의 독점적 시장 지배력 상실에 대응하는 과정에서 이뤄졌다. Humira는 특허 장벽에 힘입어 20년 동안 시장 독점권을 유지했으나, 2023년부터 바이오시밀러 침식이 시작됐다. Humira 매출은 2022년 정점 매출 212억달러에서 2032년까지 90% 이상 감소할 것으로 추정된다. 2026년 1월 AbbVie는 중국 기업 RemeGen과 최대 56억달러 규모의 계약을 체결해 PD-1/VEGF 이중특이항체 RC148에 대한 권리를 확보했다.

중국이 혁신 신약 개발의 떠오르는 선도국으로 점점 더 높은 평가를 받으면서, 많은 기업이 비용 효율적으로 파이프라인을 보강하기 위해 중국으로 눈을 돌리고 있다. 2024년 대형 제약사는 자사의 혁신 신약 가운데 28%를 중국에서 도입했다. 중국 본토에서 혁신 신약은 2026년부터 2030년까지 연평균 20% 성장한 뒤, 2030년부터 2040년까지는 8.8%로 성장세가 둔화할 것으로 예상됐다.