China-Biotech-Outlicensing boomt, während AbbVie einen Schmerzmittel-Deal mit Haisco über 745 Mio. US-Dollar abschließt
Chinas grenzüberschreitendes Biotech-Outlicensing erreichte im ersten Quartal 2026 60 Milliarden US-Dollar. Der bis zu 745 Mio. US-Dollar schwere Schmerzmittel-Deal von AbbVie mit Haisco unterstreicht das wachsende Interesse multinationaler Unternehmen an chinesischen Wirkstoff-Assets.
Chinas grenzüberschreitende Outlicensing-Aktivitäten erreichten im ersten Quartal 2026 mit einem Transaktionsvolumen von 60 Milliarden US-Dollar einen Rekordwert, angetrieben vom wachsenden Appetit multinationaler Pharmaunternehmen auf die vielversprechenden Wirkstoffkandidaten des Landes. AbbVie hat mit dem chinesischen Biopharmaunternehmen Haisco einen Deal im Wert von bis zu 745 Mio. US-Dollar abgeschlossen, um seine Pipeline im Bereich Schmerztherapien im Zuge der umfassenderen Auffüllung seines Portfolios zu stärken. Das Transaktionsvolumen im ersten Quartal entsprach einem Anstieg von 73 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum und machte fast die Hälfte des gesamten Volumens von 135,7 Milliarden US-Dollar an Vereinbarungen aus, die im gesamten Jahr 2025 unterzeichnet wurden.
Im Rahmen der Vereinbarung zwischen AbbVie und Haisco wird AbbVie 30 Mio. US-Dollar im Voraus sowie bis zu 715 Mio. US-Dollar an Meilensteinzahlungen leisten, um sich die Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung mehrerer Medikamente aus Haiscos Schmerzpipeline außerhalb von China, Hongkong und Macau zu sichern. Sollte eines davon den Markt erreichen, würde Haisco außerdem einen nicht offengelegten Anteil gestaffelter Lizenzgebühren auf die künftigen Nettoumsätze aller Therapien erhalten. Nach Angaben von Haisco umfasst die Vereinbarung mehrere Wirkstoffe zur Behandlung schmerzbezogener Erkrankungen, die sich in China allesamt im präklinischen oder frühen klinischen Entwicklungsstadium befinden.
Outlicensing-Vereinbarungen beinhalten in der Regel, dass ein Unternehmen einem anderen Unternehmen die exklusiven Rechte einräumt, ein Medikament nach Eintritt in klinische Studien am Menschen weiterzuentwickeln, herzustellen und zu vermarkten, und dafür Vorabzahlungen, Meilensteingebühren und Lizenzgebühren auf künftige Umsätze erhält. Während weder AbbVie noch Haisco weitere Einzelheiten zu den von der Vereinbarung betroffenen Assets veröffentlicht haben, hat Haisco in den vergangenen Jahren mehrere schmerzbezogene Assets entwickelt, darunter HSK-55718, ein auf NaV1.8 abzielendes injizierbares Mittel gegen postoperative Bauchschmerzen, das in einer chinesischen Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen untersucht wird.
AbbVie schloss den Deal mit Haisco ab, während das Unternehmen mit dem Ende von Humiras exklusiver Marktstellung ringt; die Erosion durch Biosimilars begann erstmals 2023, nachdem ein Patentdickicht die Marktexklusivität des Arzneimittels zwei Jahrzehnte lang aufrechterhalten hatte. Schätzungen zufolge werden die Humira-Umsätze bis 2032 gegenüber dem Höchststand von 21,2 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 um mehr als 90 % zurückgehen. Im Januar 2026 unterzeichnete AbbVie eine Vereinbarung im Wert von bis zu 5,6 Milliarden US-Dollar mit dem chinesischen Unternehmen RemeGen und sicherte sich damit die Rechte an dem PD-1/VEGF-bispezifischen Antikörper RC148.
Viele Unternehmen wenden sich China zu, um ihre Pipelines kosteneffizient wieder aufzufüllen, da das Land zunehmend als aufstrebender Spitzenstandort für innovative Arzneimittelentwicklung gilt. Im Jahr 2024 lizenzierte die große Pharmaindustrie 28 % ihrer innovativen Arzneimittel aus China ein. Für innovative Arzneimittel wurde auf dem chinesischen Festland zwischen 2026 und 2030 ein annualisiertes Wachstum von 20 % erwartet, bevor es sich zwischen 2030 und 2040 auf 8,8 % verlangsamen sollte.