中国バイオのアウトライセンス急増、AbbVieがHaiscoと最大7億4500万ドルの疼痛領域契約

2026年第1四半期、中国のクロスボーダー・アウトライセンス活動の取引総額は600億米ドルの過去最高に達し、多国籍製薬企業による有望な国内創薬候補への需要拡大がその原動力となった。 AbbVieは、中国のバイオ医薬品企業Haiscoと、最大7億4500万ドル規模の契約を締結し、より広範な資産補充戦略の一環として疼痛パイプラインの強化を図った。第1四半期の契約総額は前年同期比73%増となり、2025年通年で締結された契約総額1357億米ドルのほぼ半分を占めた。

AbbVieとHaiscoの契約に基づき、AbbVieは契約一時金として3000万ドルを支払い、さらに最大7億1500万ドルのマイルストーン支払いを行うことで、中国本土、香港、マカオを除く地域におけるHaiscoの疼痛パイプライン内の複数薬剤について、開発、製造、商業化の権利を確保する。これらのいずれかが市場投入に至った場合、Haiscoは各治療薬の将来の純売上高に対する段階的ロイヤルティの一定割合も受け取るが、その比率は開示されていない。Haiscoによれば、この契約には疼痛関連疾患の治療を目指す複数の化合物が含まれており、いずれも中国で前臨床または初期臨床開発段階まで進んでいる。

アウトライセンス契約とは通常、ある企業が、ヒトでの臨床試験（clinical trial）に入った後の医薬品について、さらなる開発、製造、商業化の独占的権利を別の企業に付与し、その見返りとして契約一時金、マイルストーン収入、将来売上に対するロイヤルティを受け取る形態を指す。AbbVie、Haiscoのいずれも契約対象資産の詳細は明らかにしていないが、Haiscoは近年、複数の疼痛関連資産を開発しており、その中にはNaV1.8を標的とする腹部術後疼痛向け注射剤HSK-55718が含まれる。同剤は中国の第I相試験で健康成人ボランティアを対象に評価が進められている。

AbbVieがHaiscoと契約を締結したのは、Humiraの独占的市場支配の喪失に直面している時期である。Humiraでは、特許の重層的保護により20年にわたり市場独占が維持されていたが、2023年にバイオシミラー浸食が始まった。Humiraの売上高は、2022年のピーク時売上212億ドルから2032年までに90%以上減少すると予測されている。2026年1月には、AbbVieは中国企業RemeGenと最大56億ドル規模の契約を締結し、PD-1/VEGF二重特異抗体RC148の権利を確保した。

中国は革新的医薬品開発の新興リーダーとしての評価をますます高めており、多くの企業がコスト効率の高い形でパイプラインを補充するために中国へ目を向けている。2024年には、大手製薬企業が導入した革新的医薬品の28%が中国由来だった。中国本土では、革新的医薬品市場が2026年から2030年にかけて年率20%で成長し、その後2030年から2040年には8.8%へ減速すると予測されていた。