中国生物科技对外授权激增，AbbVie与海思科达成7.45亿美元疼痛药物交易

2026年第一季度，中国跨境对外授权活动的交易总额达到创纪录的600亿美元，这一增长受到跨国制药企业对中国潜力药物候选资产需求不断上升的推动。 AbbVie与中国生物制药公司海思科达成了一项最高价值7.45亿美元的协议，以加强其疼痛治疗产品管线，这也是该公司更广泛资产补充行动的一部分。第一季度的交易总额较上年同期增长73%，并占2025年全年已签署协议总价值1357亿美元的近一半。

根据AbbVie与海思科的协议，AbbVie将支付3000万美元首付款，以及最高7.15亿美元的里程碑付款，以获得海思科疼痛治疗产品管线中数款药物在中国、香港和澳门以外地区的开发、生产和商业化权利。如果其中任何药物成功上市，海思科还将获得相关疗法未来净销售额的分级特许权使用费，具体比例未披露。海思科表示，该交易涵盖多种旨在治疗疼痛相关疾病的化合物，所有这些化合物目前均已在中国推进至临床前或早期临床开发阶段。

对外授权协议通常是指，一家公司在某款药物进入人体临床试验 (clinical trial) 后，将其进一步开发、生产和商业化的独家权利授予另一家公司，以换取首付款、里程碑付款以及未来销售分成。尽管AbbVie和海思科均未披露协议所涉资产的更多细节，但海思科近年来已开发出多项与疼痛相关的资产，包括HSK-55718。这是一种靶向NaV1.8的腹部术后疼痛注射剂，目前正在中国一项I期研究中于健康志愿者中进行评估。

AbbVie与海思科签署该协议之际，公司正面临Humira独占市场地位丧失的局面。由于一系列专利布局在过去20年间维持了该药物的市场独占权，Humira所面临的生物类似药侵蚀自2023年才首次开始。预计到2032年，Humira销售额将较其2022年212亿美元的峰值下降逾90%。2026年1月，AbbVie还与中国公司RemeGen签署了一项最高价值56亿美元的协议，获得PD-1/VEGF双特异性抗体RC148的相关权利。

随着中国日益被视为新兴创新药研发领导者，许多公司正转向中国，以更具成本效益的方式补充其产品管线。2024年，大型制药企业有28%的创新药来自中国授权引进。预计2026年至2030年间，中国内地创新药市场将以20%的年化速度增长，随后在2030年至2040年间增速放缓至8.8%。