Barclays, 2026년 신약 파이프라인 근거로 Merck 커버리지 개시 및 비중확대 등급 부여
Barclays가 2026년 enlicitide의 예상 제품 출시와 tulisokibart의 핵심 임상시험 결과 발표를 근거로 Merck에 대해 비중확대 등급과 140달러 목표가로 커버리지를 개시했다.
Barclays가 2026년 예상 제품 출시와 임상시험 결과를 근거로 Merck & Co.(NYSE:MRK)에 대해 비중확대 등급과 140달러 목표가로 커버리지를 개시했다.
최초의 경구 PCSK9 억제제인 enlicitide의 예상 출시는 국장 국가 우선심사 바우처(Commissioner's National Priority Review voucher) 부여에 따라 신속한 FDA 검토를 받을 것으로 예상된다. 이 증권사는 또한 올해 예상되는 핵심 결과 발표를 지적했으며, 여기에는 염증성 장질환에서 신흥 TL1A 계열의 최초 등록 연구인 tulisokibart의 ATLAS-UC 결과 발표가 포함된다.
Barclays는 Merck가 2년 선행 주가수익비율(PER) 기준 S&P 500 헬스케어 부문 대비 약 5년래 최대 할인율로 거래되고 있다고 언급했다. 이 증권사는 이 제약회사의 이익 상향과 밸류에이션 멀티플 확대 가능성을 모두 긍정적으로 보고 있다.
기타 최근 동향으로, Merck는 인공지능과 첨단 분석을 활용하여 신약 발견을 강화하기 위해 Mayo Clinic과의 중요한 협력을 발표했다. 이 파트너십은 Mayo Clinic의 임상 인사이트와 유전체 데이터셋을 Merck의 AI 역량과 통합하여 초기 신약 개발 프로세스를 개선하는 것을 목표로 한다.
미국 FDA는 Merck의 Keytruda를 특정 난소암 환자 치료에 승인하여, PD-L1을 발현하는 백금 내성 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 환자로 적용을 확대했다.