Barclays nimmt Merck mit „Overweight“-Rating wegen der Arzneimittel-Pipeline 2026 in die Beobachtung auf

Barclays hat die Beobachtung von Merck & Co. (NYSE:MRK) mit einem „Overweight“-Rating und einem Kursziel von 140 US-Dollar aufgenommen und dies mit erwarteten Produkteinführungen und klinischen Studienergebnissen im Jahr 2026 begründet.

Die erwartete Markteinführung von enlicitide, dem ersten oralen PCSK9-Inhibitor, dürfte nach der Vergabe eines Commissioner's National Priority Review voucher eine zügige Prüfung durch die FDA erhalten. Das Institut verwies zudem auf in diesem Jahr erwartete entscheidende Studienauswertungen, darunter das ATLAS-UC-Readout von tulisokibart, das die erste zulassungsrelevante (registrational) Studie für die aufkommende TL1A-Klasse bei entzündlichen Darmerkrankungen darstellt.

Barclays merkte an, dass Merck beim zweijährigen Forward-Kurs-Gewinn-Verhältnis (price-to-earnings ratio) mit einem Abschlag nahe dem Fünfjahrestief gegenüber dem S&P 500 Health Care-Sektor gehandelt wird. Das Institut sieht für das Pharmaunternehmen Potenzial sowohl für positive Gewinnüberraschungen als auch für eine Ausweitung der Bewertungsmultiplikatoren.

In weiteren jüngsten Entwicklungen hat Merck eine bedeutende Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic angekündigt, um die Wirkstoffforschung mithilfe von künstlicher Intelligenz und fortgeschrittener Analytik zu verbessern. Ziel dieser Partnerschaft ist es, die klinischen Erkenntnisse und genomischen Datensätze der Mayo Clinic mit den KI-Fähigkeiten von Merck zu integrieren, um frühe Prozesse der Arzneimittelentwicklung zu optimieren.

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat Mercks Keytruda zur Behandlung bestimmter Patientinnen mit Eierstockkrebs zugelassen und damit die Anwendung auf Patientinnen mit platinresistentem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom mit PD-L1-Expression ausgeweitet.